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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
单选题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
A. 国家食品药品监督管理局受理并审批
B. 省
C. 省
D. 省
E. 省
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单选题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
A.国家食品药品监督管理局受理并审批 B.省 C.省 D.省 E.省
答案
单选题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由
A.国家食品药品监督管理局受理并审批 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批 E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
答案
单选题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批 B.国家食品药品监督管理局受理并审批 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批 E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
答案
主观题
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答案
主观题
药品补充申请注册中改变国内生产药品制剂的原料药产地内容指什么
答案
单选题
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答案
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答案
单选题
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答案
主观题
在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品
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主观题
在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品
答案
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药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于
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《药品生产许可证》有效期为
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《药品生产许可证》有效期为()。
药品生产许可证,有效期为()
《药品生产许可证》有效期为
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