是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）
A. 托吡酯
B. 丙戊酸钠
C. 苯二氮类药物
D. 奥卡西平
E. 氨己烯酸
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是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）
A.托吡酯 B.丙戊酸钠 C.苯二氮类药物 D.奥卡西平 E.氨己烯酸
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对细胞色素P450肝药酶活性抑制较强的药物是（）
A.雷尼替丁 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.尼扎替丁 E.奥美拉唑
答案
肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统。()
A.正确 B.错误
答案
通过抑制细胞色素P450依赖酶（）。
A.两性霉素B及其含脂复合制剂 B.氟胞嘧啶 C.三唑类 D.丙烯胺类 E.灰黄霉素
答案
细胞色素P450酶
答案
存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系称为
A.肝素 B.肝蛋白酶 C.微粒体酶 D.肝药酶 E.胰蛋白酶
答案
存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系称为（）。
A.肝素 B.肝蛋白酶 C.微粒体酶 D.肝药酶
答案
在体内不经细胞色素P450酶代谢的药物是（）。
A.普伐他汀 B.阿托伐他汀 C.洛伐他汀 D.瑞舒伐他汀
答案
在体内不经细胞色素P450酶代谢的药物是（）
A.普伐他汀 B.阿托伐他汀 C.洛伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.氟伐他汀
答案
关于细胞色素酶P450（CYP）不正确的是关于细胞色素酶P450（CYP）不正确的是（）
A.CYP2D6酶仅占肝脏内CYP总量的5％ B.白种人CYP2DG酶慢代谢者发生率为5％～10％ C.中国人CYP2D6酶慢代谢者发生率为1％ D.80多种药是由CYP2D6酶催化代谢的 E.奥美拉唑的药动学、药效学与CYP2C19的基因多态性有关
答案
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在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是()
在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是( )
对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：
对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：
对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是
细胞色素P450酶系主要组成？
对细胞色素P450有抑制作用的药物有（ ）
肝脏中主要的药物代谢细胞色素P450酶的亚族是
细胞色素P450可逆性抑制剂（ ）
药物在人体内的细胞色素P450酶系最主要氧化代谢酶是
细胞色素P450酶系主要存在于
细胞色素P450不可逆性抑制剂（ ）
细胞色素P450酶（CYP）系中最大的家族是
（2018年真题）在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是（ ）
细胞色素P450酶系催化的基本反应是（）
细胞色素P450酶对底物特异性低（）
谷胱甘肽转移酶(GST)、细胞色素P450酶系多态属于
细胞色素P450类不可逆性抑制剂（ ）
该患者所用的药物中，对细胞色素P450酶可产生显著影响的是
细胞色素P450混合功能氧化酶系的特性是（）
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