单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A. 可处五千元以上三万元以下的罚款
B. 可处3万元以下的罚款
C. 可处2万元以下的罚款
D. 可处5000元以下的罚款

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单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
B型单选(医学类共用选项)
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于()
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于()。 
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
单选题
《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定:国家实行()
A.药品不良反应监控制度 B.药品不良反应报告制度 C.药品不良反应报告与监测制度 D.药品不良反应回顾制度
答案
单选题
(2018年真题)《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于(  )
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A.可处五千元以上三万元以下的罚款 B.可处3万元以下的罚款 C.可处2万元以下的罚款 D.可处5000元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A.可处五千元以上三万元以下的罚款 B.可处3万元以下的罚款 C.可处2万元以下的罚款 D.可处5000元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A.可处五千元以上三万元以下的罚款 B.可处3万元以下的罚款 C.可处2万元以下的罚款 D.可处5000元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行(  ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
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