称取NaN02样品8.0595g溶于500.0mL水中，取25.00mL与50.OOmLO.1186mol/LCe4﹢的强酸溶液相混合，5min后，过量的Ce4+用0.04289mol/L的（NH4）2Fe（S04）2标准滴定溶液返滴定，用去31.13ml，则样品中NaNO2的质量分数为。M（NaNO2）=68.995g/mol（）

检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（） 2%的盐酸溶液的配制方法是:称取2g浓盐酸溶于水,并用水稀释至100ml（） 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂志限量（％）是（） 采用滴定条法测定混凝土中氯离子，每次应称取25g样品粉末，加入50mL硝酸（） 样品凝点，称取15～20g，测试前（）。 样品凝点，称取15～20g，测试前（） 催化比色法测定水中碘化物时，配制硫酸铈铵溶液的方法是称取13.38g硫酸铈铵溶于水，加入44ml（），稀释至1L。 配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时，应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中，调整pH为（）定容至1000mL。 配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时，应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中，调整pH为（）定容至1000mL 用25mL的移液管移出溶液的体积应记录为（）ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为（）g。 在使用电子天平称取肥料样品时，应尽快完成称样过程，以防样品吸潮（） 称収0.1g样品，可称取的重量范围为（）。 称収0.1g样品，可称取的重量范围为（） 甲基橙指示剂的配制方法是：称取甲基橙0.1g，溶于100mL60%（体积分数）乙醇溶液中。 甲基橙指示剂的配制方法是：称取甲基橙0.1g，溶于100mL60%（体积分数）乙醇溶液中（） 中国大学MOOC: 用气相色谱法测一个乙酯样品中游离的乙醇,取2.00mL样品进样,得到乙醇峰面积0.85。再取样品5.00mL与25.00m乙醇混合,取混合液2.00mL进样,得到乙醇峰面积1.45。已知乙醇和乙酯的密度分别为0.789g/ml 与0.901g/ml,则乙醇在样品中的质量分数为( ) 称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的BA2C2040.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用C（）=0.1200mol/LKMB04溶液滴定，消耗11.26mL，则样品中MB02的含量为（）%.M（）=134.Og/mol,M（）=86.94g/mol 设某人的肺泡通气量为5000mL/min，呼吸频率为20次/min，无效腔容量为125mL，每 分心排血量为5000mL，他的通气/血流比值应是 （ ） 称取氢氧化钠样品应使用不定量称样法（） 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是