多选题

下列关于非竞争性拮抗药的描述,错误的是

A. 非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合
B. 非竞争性拮抗药与受体解离速度慢,或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变,阻止激动药与受体正常结合
C. 可使激动药量一效曲线平行右移,最大效应不变
D. 增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平
E. 非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示

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多选题
下列关于非竞争性拮抗药的描述,错误的是
A.非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合 B.非竞争性拮抗药与受体解离速度慢,或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变,阻止激动药与受体正常结合 C.可使激动药量一效曲线平行右移,最大效应不变 D.增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平 E.非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示
答案
多选题
下列关于非竞争性拮抗药的描述错误的有()
A.非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合 B.非竞争性拮抗药与受体解离速度慢,或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变,阻止激动药与受体正常结合 C.可使激动药效曲线平行右移,最大效应不变 D.增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平,使下降 E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
答案
单选题
下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是()。
A.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药 B.可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平 C.可使激动药量-效曲线平行右移 D.可使激动药效曲线最大效应下降
答案
单选题
下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是()
A.与激动药并用时.可使后者亲和力降低 B.与激动药并用时.可使后者内在活性降低 C.可使激动药量效曲线右移 D.不能抑制激动药量效曲线最大效应 E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
答案
多选题
下列关于非竞争性拮抗药的描述正确的有()
A.使激动量-效曲线平行右移,最大效应不变 B.可与受体形成比较牢固地结合,因而解离速度慢 C.可与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合 D.增加激动药的剂位也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平,使下降 E.与受体的亲和力可用拮抗参数表示
答案
单选题
关于非竞争性拮抗药不正确的描述是
A.可以不与激动剂争夺同一受体 B.可使激动剂量-效曲线右移 C.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应 D.与受体结合后能改变效应器的反应性 E.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
答案
单选题
下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是
A.与受体结合后可使效应器反应性改变 B.与激动药的作用靶点可不同 C.可使激动药量效曲线右移 D.不影响激动剂量效曲线的最大效应 E.能与受体发生不可逆结合
答案
单选题
下列关于非竞争性拮抗药的描述中不正确的是()
A.能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应 B.可使激动药量效曲线右移 C.与受体结合后能改变效应器的反应性 D.与激动药不争夺同一受体 E.不能抑制激动药量效曲线最大效应
答案
单选题
下列关于非竞争性拮抗药的描述中不正确的是
A.与激动药不争夺同一受体 B.可使激动药量效曲线右移 C.不能抑制激动药量效曲线最大效应 D.与受体结合后能改变效应器的反应性 E.能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
答案
单选题
关于非竞争性拮抗药正确的是
A.使激动药的量效反应曲线平行右移 B.不降低激动药的最大效应 C.与激动药作用于同一受体 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
答案
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