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某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()
A. 未标明有效期
B. 未标明生产批号
C. 以非药品冒充药品
D. 超过有效期
E. 擅自添加着色剂
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单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是
A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是()
A.未标明有效期 B.擅自添加着色剂 C.未经批准而进口 D.超过有效期
答案
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.以非药品冒充药品 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为( )。
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准可进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎’。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准可进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎’。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准可进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监管部门经过调查确认该药为劣药,其法定依据为:
A.国务院药监部门规定禁止使用 B.被严重污染 C.未经批准可进口 D.夸大适应证及功能 E.没有注明生产批号
答案
主观题
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答案
单选题
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答案
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县级以上人民政府质量监督、农业行政等部门在日常监督管理中发现食品安全事故或者接到事故举报,应当立即向同级食品药品监督管理部门通报。
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