单选题

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()

A. 未标明有效期
B. 未标明生产批号
C. 以非药品冒充药品
D. 超过有效期
E. 擅自添加着色剂

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单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是
A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是()
A.未标明有效期 B.擅自添加着色剂 C.未经批准而进口 D.超过有效期
答案
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.以非药品冒充药品 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为(  )。
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准可进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎’。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准可进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎’。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A.未标明有效期 B.未标明生产批号 C.未经批准可进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监管部门经过调查确认该药为劣药,其法定依据为:
A.国务院药监部门规定禁止使用 B.被严重污染 C.未经批准可进口 D.夸大适应证及功能 E.没有注明生产批号
答案
主观题
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答案
单选题
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答案
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