利多卡因在体内的主要代谢物是（）
A. N-脱乙基物
B. 酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺
C. 苯核上的轻基化产物
D. 乙基氧化成醇的产物
E. N-氧化物
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利多卡因在体内的主要代谢物是（）
A.N-脱乙基物 B.酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺 C.苯核上的轻基化产物 D.乙基氧化成醇的产物 E.N-氧化物
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利多卡因在体内的主要代谢物是
A.N—脱乙基物 B.酰胺水解，生成2,6—二甲基苯胺 C.苯核上的羟基化合物 D.乙基氧化成醇的产物 E.N—氧化物
答案
利多卡因在隹内的主要代谢物是
A.N-脱乙基物 B.酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺 C.苯核上的羟基化产物 D.乙基氧化成醇的产物 E.N-氧化物
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碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）
A.起效快弥散广 B.循环稳定 C.毒性小 D.吸收慢 E.感觉运动阻滞分离
答案
利多卡因主要发生 （）
A.还原反应 B.水解反应 C.N一脱乙基 D.氧化反应 E.聚合
答案
利多卡因主要治疗（）
A.广谱抗心律失常药 B.长期慢性房颤 C.室早 D.病态窦房结综合征 E.Ⅱ度及Ⅲ度房室传导阻滞
答案
利多卡因主要发生
A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢
答案
利多卡因主要治疗（）
A.广谱抗心律失常药 B.长期慢性房颤 C.室早、室速或室颤 D.病态窦房结综合征 E.Ⅱ度及Ⅲ度房室传导阻滞
答案
关于利多卡因体内过程的叙述错误的是（）
A.口服吸收好，首关消除明显 B.口服吸收好，宜口服给药 C.消除半衰期为100天 D.蛋白结合率约70% E.常用静脉注射给药
答案
利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢（）
A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶 B.胆碱酯酶和酰胺酶 C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶 D.磷酸酯酶和酰胺酶 E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶
答案
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