孙女从她的祖父那儿得到的染色体条数为（）

一个细胞的细胞核中有20条染色体，在连续进行2次有丝分裂后，产生的子细胞中染色体的条数为（） 染色体病就是染色体 对XXY综合症个体的染色体检测显示，他的两条x染色体分别来自外祖父和外祖母，说明多出的性染色体来源于（） 染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。 染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（） 同源染色体与性染色体 费城染色体(Ph 染色体)指的是()。 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） 以下哪种染色体人类没有？: 中央着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 端着丝粒染色体 近端着丝粒染色体    人类细胞染色体数为_____对，其中常染色体_____对，性染色体_____对。 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 人类染色体包括（）常染色体。 染色体畸变有染色体畸变有（） (? )把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体 染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子（） 人类染色体可分为体细胞染色体和生殖细胞染色体。 已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是（） 染色体组是指配子体所含染色体。 下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体（） 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给他孙女的概率是（）