腺苷脱氨酶（ADA）缺陷的临床表现有（）
A. 骨骼异常
B. 淋巴细胞数量减少
C. 常染色体隐性遗传
D. 免疫球蛋白进行性下降
E. 基因治疗是常规的治疗方案
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腺苷脱氨酶（ADA）缺陷的临床表现有（）
A.骨骼异常 B.淋巴细胞数量减少 C.常染色体隐性遗传 D.免疫球蛋白进行性下降 E.基因治疗是常规的治疗方案
答案
腺苷脱氨酶（ADA）缺陷可导致
答案
腺苷脱氨酶缺陷属于
A.T细胞缺陷 B.B细胞缺陷 C.联合免疫缺陷 D.吞噬细胞缺陷 E.补体缺陷
答案
腺苷脱氨酶缺陷是由于（）
A.PNP基因缺陷 B.AK-2基因突变 C.CⅡTA基因缺陷 D.IL-2Rγ基因突变 E.ADA基因缺陷
答案
治疗腺苷酸脱氨酶缺陷（）
A.基因治疗 B.骨髓移植 C.输注重组IFN-γ D.注射丙种球蛋白 E.放射治疗
答案
胸腔积液中腺苷脱氨酶（ADA）明显升高常见于（）
A.病毒感染 B.血胸 C.全心衰竭 D.肺癌胸膜转移 E.结核性胸膜炎
答案
腺苷脱氨酶缺乏症是由于腺苷脱氨酶的
A.基因缺陷引起 B.表达受阻遏引起 C.活性被抑制引起 D.变性引起 E.化学修饰引起
答案
腺苷脱氨酶缺乏症是由于腺苷脱氨酶的
A.基因缺陷引起 C.活性被抑制引起 D.变性引起 E.化学修饰引起
答案
腺苷脱氨酶缺乏症是由于腺苷脱氨酶的
A.基因缺陷引起 B.表达受阻遏引起 C.活忡被抑制引起 D.变性引起 E.化学修饰引起
答案
将ada（腺苷酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述正确的是（）
A.每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒 B.每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点 C.每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada D.每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子
答案
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腺苷脱氨酶缺乏导致
腺苷脱氨酶缺乏会导致
腺苷脱氨酶缺乏可引起
腺苷脱氨酶缺乏会导致（）
腺苷脱氨酶缺乏会导致
腺苷脱氨酶缺乏会导致
腺苷脱氨酶缺乏会导致
腺苷脱氨酶缺乏症属于
腺苷脱氨酶缺乏症属于
关于腺苷脱氨酶缺陷发病机制的描述 , 下列哪一项正确 ( )
腺苷脱氨酶缺乏（ADA）是一种AR病，因ADA缺乏，致下列哪项增多，改变了甲基化的能力，产生毒性反应
腺苷酸脱氨酶活性高的组织是
结核性积液的腺苷脱氨酶活性常高于（）
积液中腺苷脱氨酶活性增高最可能是（ ）
腺苷酸脱氨酶的基因缺失可导致SCID
积液中腺苷脱氨酶活性增加最明显的是（ ）。
浆膜腔积液腺苷脱氨酶活性增高，最常见于
国内提出，浆膜腔积液腺苷脱氨酶活性大于40U/L，应考虑为
浆膜腔积液的二级检查包括乳酸脱氢酶和淀粉酶、腺苷脱氨酶三种酶。
浆膜腔积液的二级检查包括乳酸脱氢酶和淀粉酶、腺苷脱氨酶三种酶（）
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