[药事管理与法规]药品不良反应监测中心的人员应具备的知识
A. 医学、流行病学知识
B. 医学、药学及相关专业知识
C. 流行病、药学、统计学知识
D. 医学、药理、流行病学知识
E. 药学、统计学知识
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[药事管理与法规]药品不良反应监测中心的人员应具备的知识
A.医学、流行病学知识 B.医学、药学及相关专业知识 C.流行病、药学、统计学知识 D.医学、药理、流行病学知识 E.药学、统计学知识
答案
[药事管理与法规]药品不良反应监测的目的是
A.保障公众用药安全 B.加强药品监督管理，维护人民用药合法权益 C.保障人民用药有效 D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 E.搜集不良反应信息
答案
[药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的
A.发现 B.报告 C.评价 D.消除 E.控制
答案
药品不良反应监测中心的人员应具备
A.生理学、药理学相关专业知识 B.药学、伦理学相关专业知识 C.化学、药学及相关专业知识 D.医学、药学及相关专业知识 E.药理学、毒理学及相关专业知识
答案
[药事管理与法规]药品严重不良反应包括
A.引起死亡的不良反应 B.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应 C.对器官功能产生永久损伤的不良反应 D.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著伤残的不良反应 E.导致住院或住院时间延长的不良反应
答案
[药事管理与法规]药品不良反应是指
A.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
[药事管理与法规]药品不良反应是指
A.与用药目的无关的或意外的有害反应 B.所有药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药物的副作用 E.药物的潜在危险
答案
[药事管理与法规]主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测机构 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政管理部门
答案
[药事管理与法规]新的药品不良反应是
A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品包装中未载明的不良反应 C.引起死亡的不良反应 D.药品新发现的不良反应 E.对器官功能产生永久损伤的不良反应
答案
[药事管理与法规]对药品不良反应，国家实行
A.不定期报告制度 B.定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级报告制度 E.越级报告制度
答案
热门试题
[药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是
[药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
[药事管理与法规]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应
药品不良反应监测中心的人员须具备
[药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
[药事管理与法规]单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应
[药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的
第 38 题 药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括（ ）
药品不良反应监测中心应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
国家药品不良反应监测中心应
国家监测药品不良反应的中心应
[药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
[药事管理与法规]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用不包括
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）
药品不良反应监测中心的人员的要求是
药品不良反应监测中心的人员的要求是
药品不良反应监测中心的人员的要求是
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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