供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查（）

注射用无菌粉末也称 中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查 片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 除另有规定外，一般用（）作为溶剂按各品种项下规定的浓度制成供试品溶液 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（）。 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 除另有规定外，应检查金属性异物的眼用制剂是（） 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（） 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( ) 阿司匹林原料药检查项不包括 可见异物检查时，溶液型静脉注射用的注射液判断标准是什么？ 可见异物检查时，溶液型静脉注射用的注射液判断标准是什么？ 注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。() 关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是（） 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。 注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂（） 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按（）计，如未规定上限时，系指不超过（）。 试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？ 试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少