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《医疗机构临床用血管理办法》第二十七条规定,医疗机构应当在临时采集血液后()日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门
单选题
《医疗机构临床用血管理办法》第二十七条规定,医疗机构应当在临时采集血液后()日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门
A. 3
B. 5
C. 7
D. 10
E. 15
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单选题
《医疗机构临床用血管理办法》(2012)第二十七条规定,医疗机构因应急用血需要临时采集血液的,必须符合()
A.危及患者生命,急需输血 B.所在地血站无法及时提供血液,且无法及时从其他医疗机构调剂血液,而其他医疗措施不能替代输血治疗 C.具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力 D.以上均是 E.以上均不是
答案
单选题
《医疗机构临床用血管理办法》第二十七条规定,医疗机构应当在临时采集血液后()日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门
A.3 B.5 C.7 D.10 E.15
答案
主观题
医疗机构临床用血违反《医疗机构临床用血管理办法(试行)》规定应受何种处罚或处分?
答案
主观题
医疗机构临床用血违反《医疗机构临床用血管理办法(试行)》规定应受何种处罚或处分
答案
主观题
医疗机构违反《医疗机构临床用血管理办法》会受到哪些处罚?
答案
主观题
医疗机构违反《医疗机构临床用血管理办法》会受到哪些处罚
答案
单选题
《医疗机构临床用血管理办法》中规定,哪类医疗机构设立输血科(血库)()。
A.三级甲等 B.三级以上 C.二级甲等 D.二级以上 E.凡用血单位
答案
单选题
根据《医疗机构临床用血管理办法》规定,血站发给医疗机构临床用血的血袋标签上不会出现()
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答案
单选题
《医疗机构临床用血管理办法》自()起施行
A.1998年10月1日 B.1999年1月5日 C.2006年6月1日 D.2012年8月1日
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
A.应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门 B.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门 C.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门 D.立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》 E.立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查
答案
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理
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