药品疫苗按照先来先用的原则使用，新入库的药品疫苗应放置在该类药品疫苗的最内侧。

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过 疫苗有效期后 根据《药品流通监督管理办法》 疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明 国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品 B药品生产企业生产的乙肝疫苗所属药品标准是（） 疫苗药品的存放要按照说明书的要求进行存放。 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（　　）。 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 农场兽医必须每天对药品疫苗领用使用现场进行检查。 国家免疫规划疫苗和计生药品（  ） 疫苗药品取货前需要检查哪些方面（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（  ）