登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
单选题
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 国家中药品种保护评审委员会
查看答案
该试题由用户312****30提供
查看答案人数:22595
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户312****30提供
查看答案人数:22596
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.国家中药品种保护评审委员会
答案
单选题
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.药品审查中心 D.药品评价中心 E.国家重要品种保护评审委员会
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究皖
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
A.所在地省 B.所在地省 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.所在地县人民政府卫生行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
A.所在地省级药品监督管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.所在地省级卫生行政部门 D.所在地县级卫生行政部门
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.中医药管理局 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.所在地县人民政府卫生行政管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
答案
单选题
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
答案
单选题
药品批准生产上市不意味着对其评价的结束,只表明()
A.该药品具备了在社会范围内使用的条件 B.该药品具备了在医院内使用的条件 C.该药品具备了在社区内使用的条件 D.该药品具备了在药店内使用的条件
答案
热门试题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取的措施有()
已生产上市的注册药品又称
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括( )
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括()
11.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()
对项目部职能部门、专业技术负责人和主要施工负责人进行的交底属于( )。
()对各职能部门履行监督、检查及问责的情况进行再监督,对应发现而未发现、应问责而未问责的职能部门,除对责任部门进行问责外还应对有关职能部门进行问责。
()对各职能部门履行监督、检查及问责的情况进行再监督,对应发现而未发现、应问责而未问责的职能部门,除对责任部门进行问责外还应对有关职能部门进行问责。<br />
前提方案应得到职能部门负责人的批准。
职能部门负责人对本部门安全生产工作全面负责()
对已识别并经认定的潜在事故发生地点或设施,由相关职能部门负责对该地点和有关设施进行()
国家食品药品监督管理部门对对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括()
注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于
现场处置方案的演练经相关职能部门批准后由相关或负责组织()
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于()
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP