单选题

负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 国家中药品种保护评审委员会

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单选题
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.国家中药品种保护评审委员会
答案
单选题
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.药品审查中心 D.药品评价中心 E.国家重要品种保护评审委员会
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究皖
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
A.所在地省 B.所在地省 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.所在地县人民政府卫生行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
A.所在地省级药品监督管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.所在地省级卫生行政部门 D.所在地县级卫生行政部门
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.中医药管理局 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门
答案
单选题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.所在地县人民政府卫生行政管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
答案
单选题
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
答案
单选题
药品批准生产上市不意味着对其评价的结束,只表明()
A.该药品具备了在社会范围内使用的条件 B.该药品具备了在医院内使用的条件 C.该药品具备了在社区内使用的条件 D.该药品具备了在药店内使用的条件
答案
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国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取的措施有() 已生产上市的注册药品又称 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括() 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括() 根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括( ) 国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括() 11.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是() 对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行() 对项目部职能部门、专业技术负责人和主要施工负责人进行的交底属于( )。 ()对各职能部门履行监督、检查及问责的情况进行再监督,对应发现而未发现、应问责而未问责的职能部门,除对责任部门进行问责外还应对有关职能部门进行问责。 ()对各职能部门履行监督、检查及问责的情况进行再监督,对应发现而未发现、应问责而未问责的职能部门,除对责任部门进行问责外还应对有关职能部门进行问责。<br /> 前提方案应得到职能部门负责人的批准。 职能部门负责人对本部门安全生产工作全面负责() 对已识别并经认定的潜在事故发生地点或设施,由相关职能部门负责对该地点和有关设施进行() 国家食品药品监督管理部门对对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括() 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 现场处置方案的演练经相关职能部门批准后由相关或负责组织() 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于() 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
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