《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当（ ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）