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生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同,应明确的内容有
多选题
生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同,应明确的内容有
A. 品种、规格
B. 数量、价格
C. 付款时间
D. 履约方式、违约责任
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多选题
生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同,应明确的内容有
A.品种、规格 B.数量、价格 C.付款时间 D.履约方式、违约责任
答案
多选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应()
A.主动收集药品不良反应.获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理 B.获知或者发现可能与用药有关的不良反应.应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 C.应当配合药品监督管理部门.卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查,并提供调查所需的资料 D.指定专(兼)职人员负责本单位生产.经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 E.对药品不良反应报告作出客观.科学、全面的分析
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局 B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 C.国家食品药品监督管理局 D.药品不良反应监测工作 E.应按规定报告所发现的药品不良反应
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告 D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A.发现可能与用药有关的R应详细记录、调查、分析、评价、处理 B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析 E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的,应
A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现药品不良反应引起的死亡病例
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当()
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当()
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现新的或严重的药品不良反应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的,应
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