用Na2S2O3滴定I2，终点颜色是（）。

间接碘量法是用过量的I－与氧化剂反应析出I2，然后用Na2S2O3标准溶液滴定（） 在直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行,是为了()。 为下例1~4滴定选择合适的指示剂（）。1.以Ce4+滴定Fe2+2.以KBrO3标定Na2S2O33.以KMnO4滴定H2C2O44.以I2滴定维生素C 用间接碘量法测定胆矾含量时,可在中性或弱酸性溶液中用Na2S2O3标准溶液滴定反应生成的I2（） 以K2Cr2O7标定Na2S2O3浓度时使用间接碘量法，能否采用K2Cr2O7直接滴定Na2S2O3为什么？ 称取含有As2O3和As2O5的试样1.500g,溶解后,在弱碱性溶液中用c(1/2I2)=0.1000mol/LI2。溶液滴定至终点,消耗30.00mL。将此溶液用HCI调制酸性,加入过量KI,析出的I2用c(Na2S2O3)=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗30.00mL。则试样中As2O3和As2O5的含量分别为()%,已知M(As2O3)=197.8g/mol,M(As2O5)=229.84g/mol。 碘量法测定铜盐中的铜的含量，利用的反应为CuSO4+4I-=2CuI↓+I2，I2+2Na2S2O3 →Na2S4O6+2NaI,则CuSO4与Na2S2O3的基本单元的关系是（） 已知c（Na2S2O3）=0.1000mol/L,那么为（）mg/mL。M（I2）=253.8g/mol Na2S2O3标准滴定溶液不稳定的原因是（） 用K2Cr2O7标定Na2S2O3时，如果K2Cr2O7与KI反应未完全就开始滴定，则滴定至终点后，立即会出回蓝现现象。 K2Cr2O7标准液标定Na2S2O3溶液浓度的滴定方法是 在直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应不能在强碱性介质中进行,是为了（）（1）避免碘的挥发:（2）避免I-被空气氧化:（3）避免I2发生岐化反应:（4）避免S2O32-被氧化成SO42- 配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定（） 称取Na2SO3试样0.3878g，将其溶解，并以50.00mLc（1/2I2）＝0.09770mol·L－1的I2溶液处理，剩余的I2需要C（Na2SO3）=0.1008mol·L－1的Na2SO3溶液25.40mL滴定至终点。计算试样中Na2S2O3的质量分数。已知M（Na2SO3）＝126.04g·mol－1（） 锌含量的测定:将Zn2+沉淀为K2Zn3〔Fe6〕2的同时析出相应的I2,用Na2S2O3标准溶液滴定之:3Zn2++2I-+2〔Fe6〕3-+2K+=K2Zn3〔Fe6〕↓+I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62+计算Zn含量时,Zn与NaS2O3的物质的量之比为（） 配制好的Na2S2O3溶液不能马上标定，是因为Na2S2O3还原性太强。 以k2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释是（） Na2S2O3的名称为（） 配制Na2S2O3标准滴定溶液配置好后应马上标定。 配制Na2S2O3标准滴定溶液，配制好后应马上标定（）