单选题

有关药物临床应用管理的说法,错误的是

A. 医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
B. 临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
C. 医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
D. 医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物

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单选题
有关药物临床应用管理的说法,错误的是()
A.医疗机构应当遵循安全 B.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则 C.医疗机构应当建立由医师 D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
答案
单选题
有关药物临床应用管理的说法,错误的是
A.医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作 B.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药 C.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则 D.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
答案
单选题
有关药物临床应用管理的说法,错误的是
A.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则 B.医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作 C.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物 D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
答案
单选题
有关抗菌药物临床应用监督管理的说法,错误的是(  )
A.医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告。 B.医师开具抗菌药物处方牟取不正当利益的,医疗机构应当取消其处方权 C.医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在一年内不得恢复其处方权和药物调剂资格 D.药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,医疗机构应当取消其药物调剂资格
答案
单选题
根据《医疗机构药事管理规定》,有关药物临床应用管理说法错误的是
A.医疗机构应当制定本机构基本药物临床应用管理办法 B.医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。 C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作 D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药 E.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
答案
单选题
关于药物临床应用管理规定的说法,错误的是()
A.临床治疗团队中的临床药师应具有高等学校临床药学或药学专业本科毕业以上学历 B.医疗机构合理使用药物的唯一依据是说明书 C.医疗机构应该建立临床用药监测 D.医疗机构应逑立药品不良反应
答案
单选题
关于药物临床应用管理规定的说法,错误的是()
A.临床治疗团队中的临床药师应具有高等学校临床药学或药学专业本科毕业以上学历 B.医疗机构合理使用药物的唯一依据是说明书 C.医疗机构应该建立临床用药监测、评价和超常预警制度 D.医疗机构应逑立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度
答案
单选题
按照《医疗机构药事管理暂行规定》,有关药物临床应用管理的说法错误的是( )。
A.有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权 B.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务 C.医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门 D.医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定 E.保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一
答案
单选题
抗菌药物临床应用的分级管理说法错误的是()
A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物 B.特殊使用级抗菌药物是指具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物 C.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大的抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,价格相对较高的抗菌药物 E.抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报卫生部审批通过
答案
单选题
有关辅助用药临床应用管理的说法,错误的是
A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整,调整时间间隔原则上不少于3年 B.在"国家版"目录基础上,各省份制订省级辅助用药目录,品种数量不得少于国家辅助用药目录 C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种,形成本机构辅助用药目录 D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控,将辅助用药全部纳入审核和点评范畴
答案
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