按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发

实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）  根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（ ）。 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（） 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于 根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是（） 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（  ） 《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为批签×（进）检××××××××，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品（）  按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）