《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A. 崩解时限检查
B. 热原检查
C. 重(装)量差异检查
D. 主药含量测定
E. 含量均匀度检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.热原检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.含量均匀度检查
答案
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查
答案
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.粒度检查 C.分散均匀性检查 D.晶型检查 E.含量均匀度检查
答案
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查
A.崩解时限 B.释放度 C.重（装）量差异 D.含量测定
答案
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
答案
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查
A.干燥失重 B.主药含量 C.崩解时限 D.溶出度 E.重(装)量差异
答案
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
答案
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.无菌检查 D.晶型检查 E.粒度检查
答案
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查 B.纯度检查 C.无菌检查 D.含量均匀度检查 E.分散性检查
答案
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
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[药物分析]中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
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