多选题

根据《中华人民共和国药品管理法》,十年内不得从事药品生产、经营活动的情况有()

A. 执业药师赵某将《执业药师资格证书》租于甲药店注册为负责人,该药店销售假药时对赵某的处罚
B. 执业药师王某将《执业药师资格证书》租于乙药店注册为负责人,该药店销售劣药时对王某的处罚
C. 执业药师田某将《执业药师资格证书》租于丙药店注册为负责人,该药店销售劣药情节严重时对田某的处罚
D. 从事销售假药的某兽药店直接负责的主管人员处罚

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多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,十年内不得从事药品生产、经营活动的情况有()
A.执业药师赵某将《执业药师资格证书》租于甲药店注册为负责人,该药店销售假药时对赵某的处罚 B.执业药师王某将《执业药师资格证书》租于乙药店注册为负责人,该药店销售劣药时对王某的处罚 C.执业药师田某将《执业药师资格证书》租于丙药店注册为负责人,该药店销售劣药情节严重时对田某的处罚 D.从事销售假药的某兽药店直接负责的主管人员处罚
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A.经省药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
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多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不得 执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在网上销售的药品是 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合
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