单选题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()

A. 撤销其药品批准文号
B. 按劣药处罚生产者
C. 进行再评价
D. 按假药处罚生产者

查看答案
该试题由用户684****37提供 查看答案人数:24377 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户684****37提供 查看答案人数:24378 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A.撤销其批准文号 B.按劣药论处 C.进行再注册 D.进行再评价 E.按假药处罚
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.停止生产 D.责令修改药品说明书 E.进行再评价
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.停止生产、销售和使用 D.责令修改药品说明书 E.进行再评价
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
A.撤销其药品批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.进行再评价 D.按假药处罚生产者
答案
单选题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价 B.立即停止生产、经营、使用 C.撤消批准文号或进口药品注册证 D.按假药处理 E.按劣药处理
答案
单选题
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行 B.参照《中华人民共和国中医药条例》执行 C.按照民族自治管理地方法规执行 D.按照《医疗机构管理条例》执行 E.按照《中华人民共和国执业医师法》执行
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.按假药处理 C.按劣药处理 D.停止生产、销售、使用 E.组织调查,进行再评价
答案
热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当() 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当() [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当( ) 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有() 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位