头孢噻吩钠
A. 耐酸青霉素
B. 7-位含甲氧基的头孢菌素
C. 3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素
D. 3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素
E. 6-位含氧基的青霉素
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头孢噻吩钠
A.耐酸青霉素 B.7-位含甲氧基的头孢菌素 C.3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素 D.3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素 E.6-位含氧基的青霉素
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哪些与头孢噻吩钠的描述相符哪些与头孢噻吩钠的描述相符（）
A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基 B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物 C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定 D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物 E.口服吸收差
答案
头孢噻吩钠符合下列哪些性质（）
A.为第-个半合成头孢菌素 B.3位取代基为甲基 C.3位取代基为氯原子 D.水溶液在PH8.0以上及室温条件下会迅速分解 E.对绿脓杆菌的作用较强
答案
[药物化学]头孢噻吩钠符合下列哪些性质
A.为第-个半合成头孢菌素 B.3位取代基为甲基 C.3位取代基为氯原子 D.水溶液在PH8 E.0以上及室温条件下会迅速分解 F.对绿脓杆菌的作用较强
答案
头孢噻吩
A.用于非典型病原体感染 B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染 D.肾毒性较大 E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染
答案
头孢噻吩
A.口服，肌注或静注均可用于全身感染 B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染 D.肾毒性较大 E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染 F.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染
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头孢噻吩
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH
、-COOH、-SO
H等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH
、-COOH、SO
H等
、-COOH、-SOH等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等 答案
已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠
A.0.36g B.0.42g C.0.61g D.1.36g E.1.42g
答案
已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠
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答案
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头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，2％的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI，欲使其等渗，需加入氯化钠（）
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为
28．头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液300ml，欲使其等渗，需加入氯化钠的克数为（?????）。
大剂量头孢噻吩可引起（）
头孢噻吩的抗菌作用机制是（）
对萘啶酸耐药，对头孢噻吩敏感（）
对萘啶酸耐药，对头孢噻吩敏感（ ）
配制100ml2％头孢噻吩钠溶液，使其成等渗需加入氯化钠(E=0．24)
与头孢噻吩合用可加重肾毒性的是（）
配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24）
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（）
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为()
[药剂学]配制100ml 2％头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0．24)
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 头孢噻吩
革兰阴性，菌体弯曲或呈S形、海鸥展翅形，氧化酶和触酶阳性，对奈啶酸耐药、对头孢噻吩敏感的细菌可能是
用头孢硝噻吩纸片测试是否产生β-内酰胺酶时，阳性变化为（ ）
头孢哌酮钠
头孢噻肟钠
头孢呋辛钠结构属于
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