多选题

医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息,有关销售记录的保存期限,说法正确的有

A. 销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年
B. 销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
C. 无有效期的,销售记录保存时间不得少于5年
D. 植入类医疗器械的销售信息应当永久保存

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多选题
医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息,有关销售记录的保存期限,说法正确的有
A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年 B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年 C.无有效期的,销售记录保存时间不得少于5年 D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存
答案
单选题
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)无有效期,记录应当保存至少()
A.2年 B.3年 C.5年 D.永久保存
答案
单选题
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)有有效期,记录应当保存至医疗器械有效期后()
A.2年 B.3年 C.5年 D.永久保存
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
A.从事医疗器械网络销售的企业,应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务电子商务平台开展医疗器械网络销售活动 B.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件 C.应当在其主页面显著位置展示其《互联网药品交易服务资格证书》,产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证 D.医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售,应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位
答案
单选题
从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售 的对象和产品分别是()
A.消费者,消费者个人自行使用的医疗器械 B.个体户,个体户销售的医疗器械 C.医疗机构,医疗机构使用的医疗器械 D.药品零售企业,药品零售企业销售的医疗器械
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是
A.消费者,消费者个人自行使用的医疗器械 B.个体户,个体户销售的医疗器械 C.医疗机构,医疗机构使用的医疗器械 D.药品零售企业,药品零售企业销售的医疗器械
答案
多选题
根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业包括()。
A.医疗器械上市许可持有人 B.医疗器械也产企业 C.医疗器械批发企业 D.医疗器械零售企业
答案
主观题
医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供什么资料?
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()
A.不需要办理经营许可或者备案 B.办理经营备案 C.办理经营许可 D.办理经营注册
答案
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(2020年真题)从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是(  ) 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年 从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( ) 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么? 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》.下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定,从事医疗器械网络销售的企业包括 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是() 从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是( ) 下列应当建立销售记录的医疗器械经营企业有 从事医疗器械批发业务的企业,可将医疗器械销售给() 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 销售医疗器械应当具有()。 根据《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是( )。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录() (2020年真题)从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是(  ) 从事医疗器械网络销售的企业应当是依法取得() 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后() 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 植入类医疗器械,查验记录和销售记录应当保存
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