考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：100分钟
已答人数：10
试卷答案：有
试卷介绍： 药学师职称考试还是有一定的难度的，药学师专业知识科目也是很关键的一科，聚题库现在为你带来药学师专业知识这一科目的试卷，快来练习一下。
A小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直性收缩
B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
C引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
D妊娠早期对药物敏感性增高
E收缩血管，升高血压
A奥利司他及代谢产物经肾排泄的量>5%
B如果不进餐或食物中不含有脂肪，这一餐不必服药
C治疗量的奥利司他几乎都被胃肠道吸收
D较多见的不良反应是上呼吸道感染、头痛疲劳等
E奥利司他可与酯酶的活性丝氨酸部位形成离子键使酯酶失活
A对静止期细菌作用强
B为速效抑菌药
C对繁殖期细菌作用强
D通过影响叶酸合成而抑制细菌繁殖
E通过影响细菌蛋白质合成而抗菌
A磺胺嘧啶
B多西环素
C红霉素
D四环素
E依诺沙星
A抗疟作用强、迅速、持久
B对疟原虫红外期有杀灭作用
C对疟原虫的原发性红外期有效
D对疟原虫的继发性红外期有效
E杀灭血中配子体
A基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂
C不同部位皮肤的渗透性是一样的
D皮肤的含水量不同渗透性不同
E脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜
A窦性心动过速
B房室传导阻滞
C窦房结功能低下
D窦性心动过缓
E迷走神经张力过高
A加快心率，增加输出量
B解除血管痉挛，改善微循环
C扩张支气管，降低气道阻力
D兴奋中枢神经，改善呼吸
E收缩血管，升高血压
A恶心性祛痰作用
B使痰量逐渐减少，产生化痰作用
C增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出
D使蛋白多肽链中二硫键断裂、降低黏痰黏滞性易咳出
E使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出
A氨茶碱
B特布他林
C异丙托溴铵
D色甘酸钠
E异丙肾上腺素
A哌仑西平
B雷尼替丁
C丙谷胺
D甲硝唑
E奥美拉唑
A0.10h-1
B0.18h-1
C0.42h-1
D0.82h-1
E0.94h-1
AAUC
BCl
Ck
Dt1/2
EV
A睫状肌收缩过强
B眼压升高
C眼压降低
D颅内压升高
E脑血管扩张
A麻黄碱
B去甲肾上腺素
C间羟胺
D异丙肾上腺素
E肾上腺素
A阻断β受体，减弱心肌收缩力
B抑制肾素分泌
C降低心肌耗氧量，缓解心绞痛：减少心排血量，降低血压
D收缩支气管增加呼吸道阻力
E增加糖原分解
A对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果
B大多数兼有抗炎和抗痛风作用
C共同作用机制是使PGs合成减少
D调节体温的作用与氯丙嗪相同
E镇痛作用部位主要在外周
A氯化钾
B氯化镁
C肾上腺素
D维生素B
E氯化钠
A低血镁
B低血钾
C低血钠
D耳毒性
E高血钙
A促进组胺释放
B阻断Β受体，支气管平滑肌收缩
C拟胆碱作用
D抗组胺作用
E抗胆碱作用
A抑制抗原一抗体反应引起的组织损害和炎症过程
B干扰补体参与免疫反应
C抑制人体内抗体的生成
D使细胞内cAMP含量明显升高
E直接扩张支气管平滑肌
A去甲肾上腺素
B肾上腺素
C麻黄碱
D间羟胺
E多巴胺
A皮肤、内脏血管收缩，血压升高
B产生缓慢持久的正性肌力作用
C扩张支气管
D减慢心率
E皮肤、内脏血管舒张
A哌唑嗪
B育亨宾
C酚苄明
D美托洛尔
E阿替洛尔
A导泻
B利胆
C降压
D抗惊厥
E利尿
A生物等效性
B生物利用度
C蛋白结合率
D清除率
E表现分布容积
A不消耗能量
B具有饱和现象
C由高浓度向低浓度转运
D不需要载体进行转运
E转运速度与膜两侧的浓度成正比
A鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B可避开肝首过效应
C吸收程度和速度不如静脉注射
D鼻腔给药方便易行
E多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
A对快动眼睡眠时相影响大
B没有抗惊厥作用
C没有抗焦虑作用
D停药后代偿性反跳较重
E可缩短睡眠诱导时间
A淋巴细胞增加
B使红细胞与血红蛋白减少
C使中性粒细胞减少
D使血小板减少
E刺激骨髓造血功能
A氨苯蝶啶
B螺内酯
C呋塞米
D氯噻酮
E氢氯噻嗪
A苯巴比妥
B地西泮
C水合氯醛
D戊巴比妥
E苯妥英钠
A普萘洛尔
B哌唑嗪
C肼屈嗪
D卡托普利
E可乐定
A能防止和逆转心肌肥厚
B能消除或缓解CHF症状
C可明显降低病死率
D可引起低血压和减少肾血流量
E是治疗收缩性CHF的基础药物
A硝酸甘油
B硝苯地平
C普萘洛尔
D双嘧达莫
E地尔硫革
A硝酸甘油
B硝苯地平
C维拉帕米
D普萘洛尔
E硝酸异山梨酯
A安全范围大
B引起过敏反应、
C有抗心律失常作用
D可用于各种局麻给药
E可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
A是广谱抗心律失常药
B能阻滞Na+通道
C能阻滞K+通道
D对Ca2+通道无影响
E能阻断a和β受体
A水与电解质紊乱
B高尿酸血症
C耳毒性
D减少K十外排
E胃肠道反应
A药物的多晶型
B药物粒子大小
C溶出介质体积
D溶出介质黏度
E扩散层厚度
A三叉神经痛
B癫痫强直一阵挛性发作
C癫痫持续状态
D室性心律失常
E癫痫失神发作
A青霉素V
B氨苄西林
C氯唑西林
D阿莫西林
E羧苄西林
A甲氨蝶呤
B环磷酰胺
C柔红霉素
D长春新碱
E他莫昔芬
A直接阻断M胆碱受体
B直接阻断N胆碱受体
C直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用
D使失去活性的胆碱酯酶活性恢复
E使胆碱酯酶活性受到抑制
A治疗支气管哮喘
B扩瞳
C治疗过敏性休克
D治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛
E治疗胆绞痛
A缩瞳
B降低眼压
C近视
D腺体分泌增加
E调节麻痹
A治疗剂量下产生
B与患者的特异性体质有关
C随治疗目的的不同而变
D由于药物作用的选择性低造成
E通常难以避免
A腹胀气、尿潴留
B重症肌无力
C阵发性室上性心动过速
D琥珀胆碱中毒
E筒箭毒碱中毒解救
A乙琥胺
B丙戊酸钠
C苯巴比妥
D地西泮
E卡马西平
A重症糖尿病（1型）
B口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
C糖尿病合并酮症酸中毒
D糖尿病合并严重感染
E以上都是
A异丙肾上腺素
B氨茶碱
C麻黄碱
D糖皮质激素
E以上都不是
A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C药物微粉化后都能增加生物利用度
D药物脂溶性越大，生物利用度越差
E药物水溶性越大，生物利用度越好
A青霉素+链霉素
B异烟肼+利福平
CSMZ+TMP
D巯嘌呤+泼尼松
E氯沙坦+氢氯噻嗪
A可以使药效增强
B出现中枢不良反应
C更易发生过敏反应
D结构不会变化
E肾毒性明显增加
A运动神经
B副交感神经的节前纤维
C绝大部分副交感神经的节后纤维
D交感神经节前纤维
E绝大部分交感神经的节后纤维
A高血压引起的心功能不全
B严重贫血引起的心功能不全
C甲亢引起的心功能不全
D活动性心肌炎引起的心功能不全
E肺源性心脏病引起的心功能不全
A小剂量碘剂
B大剂量碘剂
C甲状腺素
D甲巯咪唑
E以上都不是
A抗焦虑症
B镇静催眠
C抗癫痫
D镇痛作用
E中枢性肌松
A经肝脏代谢了的药物
B与血浆蛋白结合了的药物
C在血液循环中的药物
D达到膀胱的药物
E不被肾小管重吸收的药物
A直接负性频率
B抑制心肌传导
C降低外周阻力
D抑制心血管中枢的调节
E血压升高引起的继发性效应
A抗精神病、镇吐、人工冬眠
B镇吐、人工冬眠、抗抑郁
C退热、防晕、抗精神病
D退热、抗精神病及帕金森病
E低血压性休克、镇吐、抗精神病
A青霉素
B氨苄西林
C四环素
D红霉素
E链霉素
A分布
B代谢
C排泄
D蓄积
E转化
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C给药剂量与t时间血药浓度的比值
D表观分布容积的单位是L/h
E具有生理学意义
A肺炎杆菌
B铜绿假单胞菌
C破伤风杆菌
D变形杆菌
E结核杆菌
A金刚烷胺
B左旋多巴
C卡比多巴
D苯海索
E溴隐亭
A静脉注射剂
B气雾剂
C肠溶片
D直肠栓
E阴道栓
Ak=ka，且t足够大
Bk》ka，且t足够大
Ck《ka，且t足够大
Dk》ka，且t足够小
Ek《ka，且t足够小
A被单胺氧化酶所破坏
B被磷酸二酯酶破坏
C被胆碱酯酶破坏
D被氧位甲基转移酶破坏
E被神经末梢再摄取
A使甲状腺血管减少，减少手术出血
B使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行
C使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象
D防止手术过程中血压下降
E使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下
A药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
A钙通道阻滞药
B钾通道阻滞药
C钾通道开放药
D钠通道阻滞药
E氯通道阻滞药
A甲状腺危象的辅助治疗
B精神分裂症或躁狂症
C晕动病引起的呕吐
D加强镇痛药的作用
E人工冬眠疗法
A被动转运
B主动转运
C促进扩散
D胞饮作用
E吞噬作用
A氨茶碱
B麻黄碱
C肾上腺素
D异丙肾上腺素
E沙丁胺醇
A与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
B抑制氨酰基t-RNA形成
C影响细菌胞质膜的通透性
D与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
E与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
A镇痛、镇静
B欣快症
C延长产程
D恶心、呕吐
E抑制呼吸
A青霉素
B红霉素
C头孢唑林
D头孢吡肟
E万古霉素
A甲氧苄啶
B诺氟沙星
C利福平
D红霉素
E对氨基水杨酸
A血液循环与淋巴系统构成体循环
B药物主要通过血液循环转运
C某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
A胰岛素静脉注射
B刺激胰岛B细胞释放胰岛素
C胰岛素皮下注射
D甲苯磺丁脲
E增加肌肉组织中糖的无氧酵解
A胰岛素静脉注射
B刺激胰岛B细胞释放胰岛素
C胰岛素皮下注射
D甲苯磺丁脲
E增加肌肉组织中糖的无氧酵解
A胰岛素静脉注射
B刺激胰岛B细胞释放胰岛素
C胰岛素皮下注射
D甲苯磺丁脲
E增加肌肉组织中糖的无氧酵解
A首过效应
B肾小球过滤
C血脑屏障
D胃排空与胃肠蠕动
E药物在胃肠道中的稳定性
A首过效应
B肾小球过滤
C血脑屏障
D胃排空与胃肠蠕动
E药物在胃肠道中的稳定性
A首过效应
B肾小球过滤
C血脑屏障
D胃排空与胃肠蠕动
E药物在胃肠道中的稳定性
A普萘洛尔
B硝酸甘油
C维拉帕米
D双嘧达莫
E以上均可用
A普萘洛尔
B硝酸甘油
C维拉帕米
D双嘧达莫
E以上均可用
A首剂减半量
B首剂加倍
C早晨1次顿服
D口服用药
E舌下含服
A首剂减半量
B首剂加倍
C早晨1次顿服
D口服用药
E舌下含服
A首剂减半量
B首剂加倍
C早晨1次顿服
D口服用药
E舌下含服
A首剂减半量
B首剂加倍
C早晨1次顿服
D口服用药
E舌下含服
A地高辛
B洋地黄毒苷
C铃兰毒苷
D去乙酰毛花苷C
E毒毛花苷K
A过敏反应
B胃肠道反应
C中枢神经系统反应
D心脏毒性
E血液系统毒性
A四环素类
B青霉素
C头孢菌素
D磷霉素
E以上都不是
A喹诺酮类
B磺胺嘧啶
C阿奇霉素
D青霉素
E氯霉素
A头孢菌素
B多西环素
C氧氟沙星
D环丙沙星
E庆大霉素
A仔细询问过敏史，对过敏者禁用
B避免饥饿时注射青霉素
C注射青霉素前先预防肌注急救药物
D初次使用或换批号者必须做皮肤过敏试验
E注射液临用现配
A地塞米松+去甲肾上腺素
B地塞米松+多巴胺
C曲安西龙+异丙肾上腺素
D地塞米松+肾上腺素
E地塞米松+山莨菪碱
A青霉素本身诱导机体发生变态反应
B青霉素降解产物诱导机体发生变态反应
C青霉素加速抗原抗体结合
D青霉素促进机体释放组胺、白三烯等致敏源
E青霉素促进肥大细胞脱颗粒
