考试总分:100分
考试类型:模拟试题
作答时间:90分钟
已答人数:11
试卷答案:有
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A必须依法按假药处理
B可以把库存药品使用完后不能再购进
C经过再评价后符合要求可以再使用
D不得生产、销售和使用
E由企业自行销毁
A控释膜材料
B骨架材料
C压敏胶
D背衬材料
E药炸材料
A肾
B胆
C小肠
D肝
E脾
A稳定剂
B助悬剂
C润湿剂
D反絮凝剂
E絮凝剂
A检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
A修饰的纳米球
BpH敏感脂质体
C脑部靶向前体药物
D长循环脂质体
E糖基修饰脂质体
A混悬剂
B普通乳剂
C微球
D纳米粒
E微囊
A速效感冒灵
B当归
C丹参
D酸枣仁
E田七
A直接将各组分粉末按处方比例进行混合
B混合时摩擦起电的药物易混匀
C混合时是否允许低共熔,应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定
D各组分密度差异较大时,应先加密度大组分后加密度小组分
E一般应将量小和易黏附组分先加入
A主要通过淋巴系统吸收再入血
B脂溶性很强的药物易吸收
C按摩注射部位不利于吸收
D药物分子量越大吸收越慢
E注射液黏度高药物吸收快
A外观
B金属异物
C水分
D溶出度
E硬度
A4~9
B6~8
C5~7
D2~10
E4~10
A咀嚼片
B舌下片
C口含片
D颊额片
E分散片
A调pH
B通入C02或N2
C用棕色玻璃容器
D加入金属离子络合剂
E加入等渗调节剂,如氯化钠
A用药用炭等吸附除去
B用0.22μm的微孔滤膜除去
C用渗透法通过三醋酸纤维膜除去
D耐高温容器180℃加热1~2小时可彻底破坏热原
E用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去20%甘露醇注射液
A稍降低的物质
B增加的物质
C不改变的物质
D急剧下降的物质
E急剧上升的物质
A原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
A前记、中记和后记组成
B前记、正文和签名组成
C前记、正文、后记和签名组成
D前记、正文和后记组成
E前言、正文、后记和签名组成
A药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E药品通用名称、成分、用法用量、有效期
A麻醉药品
B精神药品
C医疗用毒性药品
D放射性药品
E戒毒药品
A1名和2名
B2名和3名
C2名和4名
D3名和4名
E3名和5名
A发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
B发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
C发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
D发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
E发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用
A固定发药窗口,由专人调配
B固定发药窗口,但不要求专人调配
C不固定发药窗口,但要求专人调配
D既不固定发药窗口,电不要求专人调配
E由两人共同完成调配
A不超过六年
B不超过五年
C不超过四年
D不超过三年
E不超过两年
A应将物质事先预冷冻,再迅速冷冻
B需增加冷冻物上的气压
C冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解
D要小心施予热量使升华作用不断进行
E能不断除去水蒸气
A挤压整粒
B过筛整粒
C手捏整粒
D压块整粒
E流化(或喷雾整粒)
A明胶
B乙基纤维素
C聚乳酸
Dβ-CD
E枸橼酸
A药物水溶液
B药物油溶液
C药物稀乙醇溶液
D风化性药物
E吸湿性很强的药物
A皮下注射吸收较快
B血流速度是药物吸收的限速因素
C动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官
D淋巴吸收速度比血液快
E腹腔注射药物无肝首过效应
A抛射剂
B潜溶剂
C耐压容器
D阀门系统
E助悬剂
A掩盖药物不良气味
B使药物浓集于靶区
C液体药物固化
D药物稳定性下降
E减少复方药物的配伍变化
A层流洁净工作台
B无菌操作室
C控制室
D无菌操作柜
E洁净室
A汤剂
B搽剂
C流浸膏剂
D煎膏剂
E酊剂
A是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品
B是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为第一类精神药品和第二类精神药品
C精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为甲类精神药品和乙类精神药品
D是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
E是指列入精神药品目录的药品和其,他物质,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
AGMP
BGLP
CGCP
DGSP
EGAP
A硫脲
B亚硫酸钠
C生育酚
D硫代甘油
E亚硫酸氢钠
A药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程
B代谢和排泄的总和
C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价
D药物用于机体后,发生生物转化的过程
E吸收、分布和排泄
A药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程
B代谢和排泄的总和
C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价
D药物用于机体后,发生生物转化的过程
E吸收、分布和排泄
A药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程
B代谢和排泄的总和
C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价
D药物用于机体后,发生生物转化的过程
E吸收、分布和排泄
A麻醉药品
B一类精神药品
C二类精神药品
D医疗用毒性药品
E放射性药品
A麻醉药品
B一类精神药品
C二类精神药品
D医疗用毒性药品
E放射性药品
A麻醉药品
B一类精神药品
C二类精神药品
D医疗用毒性药品
E放射性药品
A淡红色
B淡绿色
C淡黄色
D白色,右上角标注“精二”
E淡红色,右上角标注“精二”
A淡红色
B淡绿色
C淡黄色
D白色,右上角标注“精二”
E淡红色,右上角标注“精二”
A淡红色
B淡绿色
C淡黄色
D白色,右上角标注“精二”
E淡红色,右上角标注“精二”
A大窗口或柜台式发药
B统一配送
C处方点评制度
D临床药师复核制度
E单剂量配发药品
A大窗口或柜台式发药
B统一配送
C处方点评制度
D临床药师复核制度
E单剂量配发药品
A麻醉药品
B放射性药品
C第一类精神药品
D第二类精神药品
E医疗用毒性药品
A麻醉药品
B放射性药品
C第一类精神药品
D第二类精神药品
E医疗用毒性药品
A麻醉药品
B放射性药品
C第一类精神药品
D第二类精神药品
E医疗用毒性药品