药学士相关专业知识题及答案(三)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:90分钟

已答人数:11

试卷答案:有

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  • 1. 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

    A必须依法按假药处理

    B可以把库存药品使用完后不能再购进

    C经过再评价后符合要求可以再使用

    D不得生产、销售和使用

    E由企业自行销毁

  • 2. 聚异丁烯在经皮给药系统中为()。

    A控释膜材料

    B骨架材料

    C压敏胶

    D背衬材料

    E药炸材料

  • 3. 药物体内代谢的最主要器官是()。

    A

    B

    C小肠

    D

    E

  • 4. 使微粒Zata电位增加的电解质为()。

    A稳定剂

    B助悬剂

    C润湿剂

    D反絮凝剂

    E絮凝剂

  • 5. 注射剂的容器处理方法是()。

    A检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

    B检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

    C检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

    D检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

    E检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

  • 6. 下面不属于主动靶向制剂的是()。

    A修饰的纳米球

    BpH敏感脂质体

    C脑部靶向前体药物

    D长循环脂质体

    E糖基修饰脂质体

  • 7. 下列属于胶体分散体系的是()。

    A混悬剂

    B普通乳剂

    C微球

    D纳米粒

    E微囊

  • 8. 城乡集市贸易市场不可以出售()。

    A速效感冒灵

    B当归

    C丹参

    D酸枣仁

    E田七

  • 9. 关于散剂混合的原则及其叙述,正确的是()。

    A直接将各组分粉末按处方比例进行混合

    B混合时摩擦起电的药物易混匀

    C混合时是否允许低共熔,应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定

    D各组分密度差异较大时,应先加密度大组分后加密度小组分

    E一般应将量小和易黏附组分先加入

  • 10. 下列关于药物注射吸收的叙述,正确的是()。

    A主要通过淋巴系统吸收再入血

    B脂溶性很强的药物易吸收

    C按摩注射部位不利于吸收

    D药物分子量越大吸收越慢

    E注射液黏度高药物吸收快

  • 11. 《中华人民共和国药典》2005年版规定,眼膏剂特有的应检查项目是()。

    A外观

    B金属异物

    C水分

    D溶出度

    E硬度

  • 12. 滴眼液的pH值应在()。

    A4~9

    B6~8

    C5~7

    D2~10

    E4~10

  • 13. 下列起效最快的片剂是()。

    A咀嚼片

    B舌下片

    C口含片

    D颊额片

    E分散片

  • 14. 不能提高注射剂稳定性的方法是()。

    A调pH

    B通入C02或N2

    C用棕色玻璃容器

    D加入金属离子络合剂

    E加入等渗调节剂,如氯化钠

  • 15. 以下关于热原的去除方法,正确的有()。

    A用药用炭等吸附除去

    B用0.22μm的微孔滤膜除去

    C用渗透法通过三醋酸纤维膜除去

    D耐高温容器180℃加热1~2小时可彻底破坏热原

    E用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去20%甘露醇注射液

  • 16. 表面活性剂是能使溶液表面张力()。

    A稍降低的物质

    B增加的物质

    C不改变的物质

    D急剧下降的物质

    E急剧上升的物质

  • 17. 注射剂的一般生产过程包括()。

    A原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装

    B原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

    C原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

    D原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查

    E原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

  • 18. 处方由()。

    A前记、中记和后记组成

    B前记、正文和签名组成

    C前记、正文、后记和签名组成

    D前记、正文和后记组成

    E前言、正文、后记和签名组成

  • 19. 药品的内标签至少应标注的内容有()。

    A药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E药品通用名称、成分、用法用量、有效期

  • 20. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品是()。

    A麻醉药品

    B精神药品

    C医疗用毒性药品

    D放射性药品

    E戒毒药品

  • 21. 我国规定,二级和三级医院设置的临床药师不得少于()。

    A1名和2名

    B2名和3名

    C2名和4名

    D3名和4名

    E3名和5名

  • 22. 单元调剂(UDD)指的是()。

    A发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用

    B发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用

    C发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用

    D发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用

    E发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用

  • 23. 门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是()。

    A固定发药窗口,由专人调配

    B固定发药窗口,但不要求专人调配

    C不固定发药窗口,但要求专人调配

    D既不固定发药窗口,电不要求专人调配

    E由两人共同完成调配

  • 24. 新药监测期的时限是()。

    A不超过六年

    B不超过五年

    C不超过四年

    D不超过三年

    E不超过两年

  • 25. 下列关于冷冻干燥过程的叙述,何者有误()。

    A应将物质事先预冷冻,再迅速冷冻

    B需增加冷冻物上的气压

    C冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解

    D要小心施予热量使升华作用不断进行

    E能不断除去水蒸气

  • 26. 在制备颗粒剂和片剂的工艺中,都需要对干燥后的颗粒进行整粒。一般采用的整粒办法是()。

    A挤压整粒

    B过筛整粒

    C手捏整粒

    D压块整粒

    E流化(或喷雾整粒)

  • 27. 属于生物可降解性合成高分子囊材的是

    A明胶

    B乙基纤维素

    C聚乳酸

    Dβ-CD

    E枸橼酸

  • 28. 下列适宜制成胶囊剂的药物

    A药物水溶液

    B药物油溶液

    C药物稀乙醇溶液

    D风化性药物

    E吸湿性很强的药物

  • 29. 关于注射给药的吸收,叙述正确的是()。

    A皮下注射吸收较快

    B血流速度是药物吸收的限速因素

    C动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官

    D淋巴吸收速度比血液快

    E腹腔注射药物无肝首过效应

  • 30. 混悬型气雾剂的组成部分不包括

    A抛射剂

    B潜溶剂

    C耐压容器

    D阀门系统

    E助悬剂

  • 31. 有关微囊的特点不正确的是()。

    A掩盖药物不良气味

    B使药物浓集于靶区

    C液体药物固化

    D药物稳定性下降

    E减少复方药物的配伍变化

  • 32. 小量无菌制剂的制备,普遍采用无菌操作的场所是()。

    A层流洁净工作台

    B无菌操作室

    C控制室

    D无菌操作柜

    E洁净室

  • 33. 浸出制剂不包括()。

    A汤剂

    B搽剂

    C流浸膏剂

    D煎膏剂

    E酊剂

  • 34. 以下关于精神药品的说法中,最正确的是()。

    A是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品

    B是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为第一类精神药品和第二类精神药品

    C精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为甲类精神药品和乙类精神药品

    D是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品

    E是指列入精神药品目录的药品和其,他物质,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品

  • 35. 药品生产质量管理规范

    AGMP

    BGLP

    CGCP

    DGSP

    EGAP

  • 36. 常用的油溶性抗氧剂有

    A硫脲

    B亚硫酸钠

    C生育酚

    D硫代甘油

    E亚硫酸氢钠

  • A.药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程B.代谢和排泄的总和C.药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价D.药物用于机体后,发生生物转化的过程E.吸收、分布和排泄

    1. 消除是()。

    A药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程

    B代谢和排泄的总和

    C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价

    D药物用于机体后,发生生物转化的过程

    E吸收、分布和排泄

  • 2. 药效是()。

    A药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程

    B代谢和排泄的总和

    C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价

    D药物用于机体后,发生生物转化的过程

    E吸收、分布和排泄

  • 3. 转运是()。

    A药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程

    B代谢和排泄的总和

    C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价

    D药物用于机体后,发生生物转化的过程

    E吸收、分布和排泄

  • A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品

    4. 每张处方一般不超过7日用量的药品是()。

    A麻醉药品

    B一类精神药品

    C二类精神药品

    D医疗用毒性药品

    E放射性药品

  • 5. 生产记录应保存5年备查的药品是()。

    A麻醉药品

    B一类精神药品

    C二类精神药品

    D医疗用毒性药品

    E放射性药品

  • 6. 每张处方不超过2日极量的药品是()。

    A麻醉药品

    B一类精神药品

    C二类精神药品

    D医疗用毒性药品

    E放射性药品

  • A.淡红色B.淡绿色C.淡黄色D.白色,右上角标注“精二”E.淡红色,右上角标注“精二”

    7. 麻醉药品处方为()。

    A淡红色

    B淡绿色

    C淡黄色

    D白色,右上角标注“精二”

    E淡红色,右上角标注“精二”

  • 8. 第二类精神药品处方为()。

    A淡红色

    B淡绿色

    C淡黄色

    D白色,右上角标注“精二”

    E淡红色,右上角标注“精二”

  • 9. 急诊处方为()。

    A淡红色

    B淡绿色

    C淡黄色

    D白色,右上角标注“精二”

    E淡红色,右上角标注“精二”

  • A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品

    10. 门诊药房的管理实行

    A大窗口或柜台式发药

    B统一配送

    C处方点评制度

    D临床药师复核制度

    E单剂量配发药品

  • 11. 住院药房的管理实行

    A大窗口或柜台式发药

    B统一配送

    C处方点评制度

    D临床药师复核制度

    E单剂量配发药品

  • A.麻醉药品B.放射性药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.医疗用毒性药品

    12. 复方樟脑酊是()。

    A麻醉药品

    B放射性药品

    C第一类精神药品

    D第二类精神药品

    E医疗用毒性药品

  • 13. 马吲哚是()。

    A麻醉药品

    B放射性药品

    C第一类精神药品

    D第二类精神药品

    E医疗用毒性药品

  • 14. 咖啡因是()。

    A麻醉药品

    B放射性药品

    C第一类精神药品

    D第二类精神药品

    E医疗用毒性药品