药学士相关专业知识试题(一)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:90分钟

已答人数:115

试卷答案:有

试卷介绍: 2021最新药学士相关专业知识试题已经整理好,大家可以随时来此进行测试哦。

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  • 1. 眼用散应全部通过()。

    A5号筛

    B6号筛

    C7号筛

    D8号筛

    E9号筛

  • 2. 经皮吸收制剂的类型中不包括()。

    A膜控释型

    B充填封闭型

    C骨架扩散型

    D微贮库型

    E黏胶分散型

  • 3. 主要起保护创面、清洁消毒、局部麻醉及止血等作用的气雾剂是()。

    A呼吸道气雾剂

    B吸入气雾剂

    C阴道黏膜用气雾剂

    D皮肤用气雾剂

    E鼻黏膜用气雾剂

  • 4. 除另有规定外,每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过()。

    A2粒

    B10粒

    C12粒

    D18粒

    E15粒

  • 5. 关于糖浆剂的制备,叙述错误的是()。

    A糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法

    B冷溶法所需时间较长但不易污染微生物

    C糖浆剂应在避菌环境中制备

    D混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成

    E一般含药糖浆的含糖量较低,要注意防腐

  • 6. 药品不良反应法定报告主体是()。

    A药品生产、经营企业

    B药品生产、经营企业和医疗机构

    C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E药品生产企业和医疗机构

  • 7. 下列包糖衣的工序正确的是

    A粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

    B隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

    C粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

    D隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

    E粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

  • 8. 全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当()。

    A经国家食品药品监督管理局批准

    B经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

    C经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

    D经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

    E经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

  • 9. 不属于颗粒剂特点的是()。

    A飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少

    B服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂

    C必要时可对颗粒进行包衣

    D颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象

    E制备工艺简单,剂量准确,便于婴幼儿服用

  • 10. 以下有关散剂特点的叙述中错误的是()。

    A比表面积大、易分散、起效快

    B外用散的覆盖面积大,可同时发挥保护及收敛等作用

    C制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用

    D无吸湿性

    E贮存、运输、携带较方便

  • 11. 药品出库必须遵循的原则为()。

    A近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

    B先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

    C先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

    D近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

    E先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

  • 12. 不注明或者更改生产批号的是()。

    A辅料

    B药品

    C新药

    D假药

    E劣药

  • 13. 药品是指

    A指用于预防、治疗人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

    B指用于治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

    C指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

    D指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质

    E指用于治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

  • 14. 下列关于栓剂全身作用的叙述,正确的是()。

    A脂溶性药物应选择脂溶性基质

    B一般要求缓慢释放药物

    C水溶性药物应选择水溶性基质

    D应塞入距肛门口2cm处

    E应塞入距肛门口6cm处

  • 15. 混悬型气雾剂为()。

    A一相气雾剂

    B二相气雾剂

    C三相气雾剂

    D喷雾剂

    E吸入粉雾剂

  • 16. 精神药品的经济管理要求最正确的是()。

    A处方单独存放、每日清点、账物相符

    B专柜专放、专账登记

    C专柜专放、专账登记、每日清点

    D专柜专放、专账登记、定期清点

    E金额管理、季度盘点、以存定销

  • 17. 对头孢呋辛酯的多晶型现象,为防止其晶型转化,压片时宜采用何种工艺()。

    A干法制粒压片工艺

    B崩解分散压片工艺

    C湿法制粒压片工艺

    D溶剂结晶法压片工艺

    E溶剂分散法压片工艺

  • 18. 一般情况下,处方用量错误的是()。

    A普通处方开具2日用量

    B普通处方开具5日用量

    C普通处方开具7日用量

    D急诊处方开具3日用量

    E急诊处方开具5日用量

  • 19. 空胶囊号数相对应容积最大的是()。

    A0

    B1

    C2

    D3

    E4

  • 20. 常用的水溶性抗氧剂是

    A二丁甲苯酚

    B叔丁基对羟基茴香醚

    C生育酚

    D硫代硫酸钠

    EBHA

  • 21. 关于Strokes定律说法正确的是()。

    A沉降速率与分散介质密度成正比

    B沉降速率与微粒半径成正比

    C沉降速率与微粒粒径平方成正比

    D沉降速率与分散介质黏度成正比

    E沉降速率与存放时间成正比

  • 22. 维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是()。

    A抗氧剂

    BpH调节剂

    C金属络合剂

    D等渗调节剂

    E抑菌剂

  • 23. 以下影响药材浸出的因素不正确的是()。

    A浸出溶剂

    B药材的粉碎粒度

    C浸出温度

    D浓度梯度

    E浸出容器的大小

  • 24. 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

    AGPP证书

    B生产批准文号

    C新药证书

    D《医疗机构制剂营业执照》

    E《医疗机构制剂许可证》

  • 25. 输液是由静脉滴注输入体内的注射液,一次给药剂量为()。

    A50ml以上

    B100ml以上

    C500ml以上

    D250ml以上

    E1000mi以上

  • 26. 属于新的药品不良反应的是()。

    A说明书中未载明的不良反应

    B以前从未发生过的不良反应

    C国内从未发生过的不良反应

    D罕见的不良反应

    E以往不良反应监测资料中没涉及的药品不良反应

  • 27. 医院药学的表述,错误的是()。

    A以药学为基础

    B以药品供应为中心

    C以用药有效、安全、经济、合理为目的

    D研究并实施以优质的药品用于患者

    E是应用性、综合性学科

  • 28. 允许凭执业医师处方零售的药品有()。

    A麻醉药品片剂

    B第一类精神药品

    C第二类精神药品

    D放射性药品

    E麻醉药品注射剂

  • 29. 在下列试剂中,软膏剂常用的附加剂有()。

    A胶浆剂

    B着色剂

    C防腐剂

    D稀释剂

    E矫味剂

  • 30. 影响药物制剂稳定性的环境因素是

    A温度

    B溶剂

    C离子强度

    D表面活性剂

    E填充剂

  • 31. 下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是()。

    A是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

    B系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物

    C化学性质稳定

    D具有适宜的熔点,易酸败

    E国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等

  • 32. 在下列片剂中,具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点的是()。

    A缓释片

    B泡腾片

    C颊额片

    D分散片

    E溶液片

  • 33. 处方中药品剂量书写,错误的是()。

    A重量可以克(g)为单位

    B重量可以毫克(mg)为单位

    C重量可以纳克(ng)为单位

    D容量可以毫升(ml)为单位

    E容量可以微升(μl)为单位

  • 34. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为()。

    A活性物质

    B剂型

    C辅料

    D配方

    E本草

  • 35. 已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取()。

    A查封、扣押的行政强制措施

    B没收、罚款的行政强制措施

    C停止生产、销售和使用的行政强制措施

    D停止生产、销售和使用的紧急控制措施

    E没收、罚款的行政处罚措施

  • 36. 核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是()。

    A省级工业与信息化委员会

    B省级卫生行政管理部门

    C省级食品药品监督管理部门

    D国家卫生行政管理部门

    E国家食品药品监督管理部门

  • A.甲硝唑注射液B.氯化钙注射液C.氯化钾注射液D.硫酸镁注射液E.盐酸普鲁卡因注射液

    1. 灭菌后颜色易变黄的是

    A甲硝唑注射液

    B氯化钙注射液

    C氯化钾注射液

    D硫酸镁注射液

    E盐酸普鲁卡因注射液

  • 2. 处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是

    A甲硝唑注射液

    B氯化钙注射液

    C氯化钾注射液

    D硫酸镁注射液

    E盐酸普鲁卡因注射液

  • A.火焰灭菌B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.紫外线灭菌

    3. 维生素C注射液采用

    A火焰灭菌

    B干热空气灭菌

    C流通蒸汽灭菌

    D热压灭菌

    E紫外线灭菌

  • 4. 葡萄糖输液采用

    A火焰灭菌

    B干热空气灭菌

    C流通蒸汽灭菌

    D热压灭菌

    E紫外线灭菌

  • 5. 无菌室空气采用

    A火焰灭菌

    B干热空气灭菌

    C流通蒸汽灭菌

    D热压灭菌

    E紫外线灭菌

  • A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.煮沸灭菌法E.辐射灭菌法

    6. 用高温干热空气灭菌的方法()。

    A干热灭菌法

    B热压灭菌法

    C流通蒸汽灭菌法

    D煮沸灭菌法

    E辐射灭菌法

  • 7. 用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法()。

    A干热灭菌法

    B热压灭菌法

    C流通蒸汽灭菌法

    D煮沸灭菌法

    E辐射灭菌法

  • 8. 利用γ射线杀灭微生物和芽胞的方法()。

    A干热灭菌法

    B热压灭菌法

    C流通蒸汽灭菌法

    D煮沸灭菌法

    E辐射灭菌法

  • A.D值B.Z值C.F值D.F0值E.T值

    9. 灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度为()。

    AD值

    BZ值

    CF值

    DF0值

    ET值

  • 10. 在一定温度下,杀死90%微生物所需的灭菌时间为()。

    AD值

    BZ值

    CF值

    DF0值

    ET值

  • 11. 热压灭菌过程的可靠性参数为()。

    AD值

    BZ值

    CF值

    DF0值

    ET值

  • A.乙基纤维素B.羧甲基淀粉钠C.山梨醇D.喷雾干燥乳糖E.硬脂酸镁

    12. 上述可用作片剂黏合剂是()。

    A乙基纤维素

    B羧甲基淀粉钠

    C山梨醇

    D喷雾干燥乳糖

    E硬脂酸镁

  • 13. 上述可作为片剂稀释剂的是()。

    A乙基纤维素

    B羧甲基淀粉钠

    C山梨醇

    D喷雾干燥乳糖

    E硬脂酸镁

  • 14. 上述可供粉末直接压片的是()。

    A乙基纤维素

    B羧甲基淀粉钠

    C山梨醇

    D喷雾干燥乳糖

    E硬脂酸镁