考试总分:100分
考试类型:模拟试题
作答时间:90分钟
已答人数:12
试卷答案:有
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A微粒的密度
B介质的密度
C微粒的半径平方
D微粒的半径
E分散介质的黏度
A乳化剂
B润湿剂
C增溶剂
D催化剂
E去污剂
A溶剂的极性直接影响药物的溶解度
B介电常数大的溶剂极性大
C溶解度参数越大极性越小
D两组分的溶解度参数越接近,越能互溶
E正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
A可避免肝脏的首过效应
B可以减少给药次数
C可以维持恒定的血药浓度
D减少胃肠给药的副作用
E使用方便,但不可随时给药或中断给药
A有较强的吸水性
B易发霉
C可能产生反向吸收
D易用水洗除
E需加人防腐剂
A司盘20
B十二烷基苯磺酸钠
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E吐温80
A氟氯烷烃类
B氮酮
C卡波姆
D泊洛沙姆
E聚维酮
A药士以上专业技术职务任职资格
B药师以上专业技术职务任职资格
C主管药师以上专业技术职务任职资格
D药学专业专科以上学历任职资格
E药学专业本科以上学历任职资格
A8~18
B7~9
C3~6
D15~18
E1~3
A在生理条件下,细胞表面带正电荷,脂质体带负电,有利于药物滞留于皮肤内
B脂质体是一种主动靶向制剂
C制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
D药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
E脂质体起效迅速
A单剂量式发药
B协议处方发药
C开架式发药
D大窗口或柜台式发药
E网上发药
A丙二醇
B聚乙二醇
C醋酸乙酯
D二甲基亚砜
E液状石蜡
A硫酸庆大霉素注射液
B氯化钾注射液
C脂肪乳注射液
D甘露醇注射液
E羟乙基淀粉注射液
A1年内
B3年内
C5年内
D7年内
E10年内
A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B麻醉药品、第一类精神药品购用卡
C麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡
D麻醉药品、第一类精神药品专用卡
E麻醉药品、第一类精神药品采购卡
A100℃流通蒸汽灭菌l5分钟
B100℃流通蒸汽灭菌30分钟
C115℃热压灭菌30分钟
D115℃干热灭菌1小时
E150℃于热灭菌1小时
AGMP
BGLP
CGCP
DGSP
EGAP
A混悬剂为非均匀液体制剂
B混悬剂属于热力学稳定体系
C沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
D混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法
E混悬剂的分散介质可以为水,也可以为植物油
A大肠
B升结肠
C回肠
D小肠
E盲肠
A粉衣层
B隔离层
C糖衣层
D薄膜衣层
E打光
A司盘为常用的水包油型乳化剂
B吐温为常用的增溶剂
C吐温为常用的乳化剂
D脂肪酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
EPoloxamer188可用作静脉乳剂的乳化剂
A一般药物在水溶性基质中释放最快
B降低药物剂量有利于增加药物的吸收
C温度、用药面积和接触时间等影响吸收
D基质性质不影响吸收
E不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同
A增溶剂
B助溶剂
C防腐剂
D填充剂
E矫味剂
A收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
B收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名
C收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
A蒸馏水
B甘露醇
C山梨醇
D聚乙二醇
E赤藓糖
A已经在生产国或地区进入Ⅱ期临床
B已经在生产国或地区进入Ⅲ期临床
C未在生产国或地区进入Ⅱ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需
D未在生产国或地区进入Ⅲ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需
E未在生产国或地区获上市许可,但经SFDA确认安全、有效且临床必需
A硫脲
B半胱氨酸
C二丁基甲苯酚
D硫代甘油
E亚硫酸氢钠
A扩散过程
B浸出过程
C分离过程
D溶解过程
E置换过程
A计量检定规程
B国家计量基准器具检定的结果
C社会公用计量器具检定的数据
D一般计量器具检定的结果为准
E以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准
A植物油
B卡波姆
C波洛沙姆
D凡士林
E硬脂酸钠
A在通常注射液的热压灭菌法中可彻底除去热原
B具有挥发性,蒸馏时,可随水蒸气中的雾滴带人蒸馏水
C具有水溶性
D可被微孔滤膜截留
E稀酸稀碱即可破坏热原
A月桂醇硫酸钠
B羊毛脂
C司盘类
D硬脂酸钙
E胆固醇
A醋酸水溶液
B注射用水
C蒸馏水
D离子交换水
E灭菌注射用水
A药品在正常用法情况下,从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
B药品使用不当时首次出现的有害反应
C药品说明书中未载明的不良反应
D药品在正常用量情况下,从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
E药品正常实用时首次出现的有害反应
A原辅料混合一制软材制湿颗粒一整粒与分级干燥一装袋
B原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋
C原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与兮级一装袋
D原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋
E原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋
A相对分子质量是500~8800
B相对分子质量是8800,醇解度是50%
C平均聚合度是500~600,醇解度是88%
D平均聚合度是86~90,醇解度是50%
E以上均不正确
A药品单指用于治疗疾病的物质
B药品能有目的地调节人的生理功能
C药品规定有适应证或功能主治
D药品有规定的用法
E药品有规定的用量
A轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛
B弱疼痛、疼痛、强疼痛
C钝痛、锐痛
D弱钝痛、强钝痛、锐痛
E钝痛、弱锐痛、强锐痛
A丙二醇
B氟氯烷烃
CPVP
D枸橼酸钠
EPVA
A丙二醇
B氟氯烷烃
CPVP
D枸橼酸钠
EPVA
A每4个月复诊或随诊一次
B将空安瓿交回
C将原批号空安瓿交回
D收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录
E收回空安瓿,核对批准文号和数量,并作记录
A每4个月复诊或随诊一次
B将空安瓿交回
C将原批号空安瓿交回
D收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录
E收回空安瓿,核对批准文号和数量,并作记录
A每4个月复诊或随诊一次
B将空安瓿交回
C将原批号空安瓿交回
D收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录
E收回空安瓿,核对批准文号和数量,并作记录
A麻醉药品缓释控释制剂
B麻醉药品口服固体制剂
C麻醉药品注射剂一次用量
D麻醉药品盐酸哌替啶一次用量,仅限于医疗机构内使用
E麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量,仅限于二级以上医院内使用
A麻醉药品缓释控释制剂
B麻醉药品口服固体制剂
C麻醉药品注射剂一次用量
D麻醉药品盐酸哌替啶一次用量,仅限于医疗机构内使用
E麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量,仅限于二级以上医院内使用
A麻醉药品缓释控释制剂
B麻醉药品口服固体制剂
C麻醉药品注射剂一次用量
D麻醉药品盐酸哌替啶一次用量,仅限于医疗机构内使用
E麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量,仅限于二级以上医院内使用
A处方药
B非处方药
C放射性药品
D毒性中药品种
E西药毒药品种
A处方药
B非处方药
C放射性药品
D毒性中药品种
E西药毒药品种
A处方药
B非处方药
C放射性药品
D毒性中药品种
E西药毒药品种
A处方药
B非处方药
C放射性药品
D毒性中药品种
E西药毒药品种