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药学士相关专业知识试卷(二)

药学士相关专业知识试卷(二)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：20

试卷答案：有

试卷介绍： 本站为大家带来了药学士相关专业知识考试试卷，超多药学士相关专业知识最新试题等你来做。

开始答题

试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）

1. 有关缓控释制剂的特点不正确的是

A减少给药次数

B避免峰谷现象

C降低药物的毒副作用

D适用于半衰期很长的药物（t_{1/2＜1小时）}

E减少用药总剂量

2. 反渗透法在药剂学上的应用是

A制备纯化水

B测量渗透压的大小

C将乳剂的颗粒研细

D测量片剂的崩解度

E检查溶液的热原情况

3. 药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是（）。

A湿法制粒压片

B干法制粒压片

C球晶造粒压片

D结晶直接压片

E半干式颗粒压片

4. 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（）。

A按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

B按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

C按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

D按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

E按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

5. 眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例—般为（）。

A1：5：1

B1：1：5

C8：1：1

D5：l：2

E2：1：2

6. 国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是（）。

A肌内注射剂

B静脉注射剂

C放射性药品

D特殊管理药品

E国家食品药品监督管理局规定的生物制品

7. 已知Span-80的HLB值4.3，Tween80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（）。

A9.65

B19.3

C4.3

D15

E10.7

8. 关于溶液剂，错误的叙述有（）。

A溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法

B溶液剂属于低分子溶液剂

C溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施

D用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算

E易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂

9. 关于个体诊所依法可配备的药品的表述，最正确的是（）。

A急救药

B麻黄碱单方制剂

C盐酸二氢埃托啡

D处方药

E非处方药

10. 下列何种药物可以制成软胶囊剂（）。

A硫酸镁

B维生素E

C10％氯化钾

DO．9％氯化钠

E5％葡萄糖

11. 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是（）。

A按给药途径分类

B按分散系统分类

C按制法分类

D按形态分类

E按药物种类分类

12. 流浸膏剂属于（）。

A水浸出制剂

B含醇浸出制剂

C含糖浸出制剂

D精制浸出制剂

E以上均不是

13. 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（）。

A药品成分的含量不符合国家药品标准的

B药品所含成分与国家药品标准不符合的

C未经批准生产的

D以非药品冒充药品的

E被污染的

14. 影响浸出的关键因素是

A药材含水量

B浸泡时间

C浓度差

D浸出温度

E浸出压力

15. 咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是（）。

A助溶剂

B调节渗透压

C金属离子合剂

D表面麻醉剂

E潜溶剂

16. 关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是（）。

A分装须在一般无菌工作区进行

B无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得

C分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

D分装室的温度常在15℃以下

E分装需在100级洁净环境中

17. 紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（）。

A仅限于1次用量

B仅限于2次用量

C仅限于3次用量

D仅限于l天用量

E仅限于2天用量

18. 胰岛素宜采用何种方法灭菌

A高压蒸汽灭菌法

B用抑菌剂加热灭菌法

C滤过除菌法

D紫外线灭菌法

E流通蒸汽灭菌法

19. 常用的抗氧剂不包括（）。

A亚硫酸氢钠

B亚硫酸钠

C硫酸钠

D焦亚硫酸钠

E硫代硫酸钠

20. 制备W／O型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为（）。

A8～16

B7～9

C3～6

D15～18

E1～3

21. 关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（）。

A注射剂为液体剂型

B颗粒剂为固体剂型

C栓剂为半固体剂型

D气雾剂为气体分散型

E软膏剂为半固体剂型

22. 区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为（）。

A1日内

B2日内

C7日内

D10日内

E30日内

23. 复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为（）。

A弱酸与碳酸氢钠反应

B甘油的酸性使碳酸氢钠分解

C硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用

D硼砂与碳酸氢钠作用

E硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用

24. 药物消除半衰期(tl/2)指的是（）。

A分布1／2所需要的时间

B血药浓度达峰浓度1／2所需要的时间

C药效下降1／2所需要的时间

D与受体结合l／2所需要的时间

E血药浓度消失1／2所需要的时间

25. 在下列软膏剂的基质中,属于凝胶基质的是（）。

ACMC-Na

B石蜡

C羊毛脂

D硅油

E凡士林

26. 下列不属于医院药事管理内容的是（）。

A业务技术管理、质量管理

B业务技术管理、信息管理

C信息管理、法规制度管理

D经济管理、法规制度管理

E人力资源管理、组织管理

27. 国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括（）。

A半合成椰油酯

B半合成山苍子油酯

C半合成棕榈油酯

D聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E硬脂酸丙二醇酯

28. 药物临床试验机构必须执行（）。

AGCP

BCLP

CGMP

DGSP

EGAP

29. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（）。

A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

E依法经资格认定的药学技术人员

30. 《药品生产质量管理规范》的英文缩写为（）。

AGFP

BGLP

CGMP

DGCP

EGVP

31. 医疗机构配制制剂必须取得

A省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书

B国家药品监督管理局颁发的GMP证书

C国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”

D工商部门颁发的营业执照

E省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

32. 在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是（）。

A淀粉

B聚乙二醇

C硬脂酸镁

D羧甲基淀粉钠

E滑石粉

33. 目前用来筛分的药筛分为（）。

A两种

B三种

C四种

D五种

E六种

34. 麻醉药品目录的制定主体是（）。

A卫生部

B国家食品药品监督管理局

C国家食品药品监督管理局和公安部

D国家食品药品监督管理局和卫生部

E国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

A.药物的理化性质B.真皮层C.药物从制剂中的释放速率D.角质层E.药物在体内的溶出度

1. 对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是（）。

A药物的理化性质

B真皮层

C药物从制剂中的释放速率

D角质层

E药物在体内的溶出度

2. 对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是（）。

A药物的理化性质

B真皮层

C药物从制剂中的释放速率

D角质层

E药物在体内的溶出度

A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

3. 药物吸收是指（）。

A药物从给药部位进入体循环

B药物在机体内发生化学结构的变化

C药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D药物从血液向组织器官转运

E原型药物或其代谢物由体内排出体外

4. 药物代谢是指（）。

A药物从给药部位进入体循环

B药物在机体内发生化学结构的变化

C药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D药物从血液向组织器官转运

E原型药物或其代谢物由体内排出体外

5. 药物消除是指（）。

A药物从给药部位进入体循环

B药物在机体内发生化学结构的变化

C药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D药物从血液向组织器官转运

E原型药物或其代谢物由体内排出体外

6. 药物分布是指（）。

A药物从给药部位进入体循环

B药物在机体内发生化学结构的变化

C药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D药物从血液向组织器官转运

E原型药物或其代谢物由体内排出体外

7. 药物排泄是（）。

A药物从给药部位进入体循环

B药物在机体内发生化学结构的变化

C药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D药物从血液向组织器官转运

E原型药物或其代谢物由体内排出体外

A.逆浓度梯度转运，需载体和能量B.顺浓度梯度转运，需载体C.一般无部位特异性D.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内E.无饱和现象

8. 主动转运（）。

A逆浓度梯度转运，需载体和能量

B顺浓度梯度转运，需载体

C一般无部位特异性

D细胞膜主动变形将药物摄入细胞内

E无饱和现象

9. 促进扩散（）。

A逆浓度梯度转运，需载体和能量

B顺浓度梯度转运，需载体

C一般无部位特异性

D细胞膜主动变形将药物摄入细胞内

E无饱和现象

10. 胞饮作用（）。

A逆浓度梯度转运，需载体和能量

B顺浓度梯度转运，需载体

C一般无部位特异性

D细胞膜主动变形将药物摄入细胞内

E无饱和现象

A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的影响E.防止药物聚合

11. 巴比妥钠注射剂中加入60％，丙二醇的目的是（）。

A降低介电常数使注射液稳定

B防止药物水解

C防止药物氧化

D防止金属离子的影响

E防止药物聚合

12. 青霉素钾制成粉针剂的目的是（）。

A降低介电常数使注射液稳定

B防止药物水解

C防止药物氧化

D防止金属离子的影响

E防止药物聚合

13. 维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是（）。

A降低介电常数使注射液稳定

B防止药物水解

C防止药物氧化

D防止金属离子的影响

E防止药物聚合

A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

14. 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（）。

A高温试验

B高湿度试验

C强光照射试验

D加速试验

E长期试验

15. 供试品要求有3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

A高温试验

B高湿度试验

C强光照射试验

D加速试验

E长期试验

16. 是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（）。

A高温试验

B高湿度试验

C强光照射试验

D加速试验

E长期试验答案

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