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药学士相关专业知识测试题(一)

药学士相关专业知识测试题(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：123

试卷答案：有

试卷介绍： 药学士相关专业知识测试题(一)是一套非常值得一测的药学士相关专业知识模拟试卷，快来试试看你能得多少分吧。

开始答题

试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）
  • 1. 大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是（）。

    A不得加防腐剂、抗氧剂

    B均匀细腻

    C无刺激

    D无菌

    E无热原

  • 2. 下列不属于药品的是

    A中草药

    B化学原料药

    C疫苗

    D中药材

    E中药饮片

  • 3. 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

    A医疗机构药学部

    B医疗机构医务部

    C合理用药咨询指导委员会

    D药事管理与药物治疗学委员会

    E医疗机构专家咨询委员会

  • 4. 医疗机构使用毒性药品，错误的是（）。

    A加工炮制毒性中药，必须按《中华人民共和国药典》的要求进行

    B处方只允许开制剂

    C处方限量为两日极量

    D调配处方应计量准确

    E应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

  • 5. 下列有关眼用液体制剂吸收的描述，错误的是（）。

    A眼用液体制剂滴人结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收

    B完全解离的药物容易透过完整的角膜

    C增加眼用液体制剂的黏度可延长药物与角膜接触时间，有利于药物的吸收

    D用于眼部的药物多数情况下以局部作用为主，也可眼部用药发挥全身治疗作用

    E增加滴药次数，有利于提高药物的利用率

  • 6. 靶向制剂应具备的要求是（）。

    A定位、浓集、无毒、可生物降解

    B浓集、控释、无毒、可生物降解，

    C定位、浓集、控释、无毒、可生物降解

    D定位、控释、可生物降解

    E定位、浓集、控释

  • 7. 用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择

    A酸

    B碱

    C丙酮

    D乙醇

    E甲醛

  • 8. 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

    A药品注册名使用

    B药品商品名使用

    C药品报批使用

    D药品商标使用

    E药品标识使用

  • 9. 《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。

    A以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法

    B处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量

    C处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量

    D以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

    E临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

  • 10. 液体制剂中常用的防腐剂不包括（）。

    A尼泊金

    B山梨酸

    C苯扎溴铵

    D聚乙二醇

    E苯甲酸

  • 11. 在下列粉碎器械中，适用于热敏性物料粉碎的是（）。

    A研钵

    B撞击式粉碎机

    C垂直式粉碎机

    D冲击柱式粉碎机

    E气流粉碎机

  • 12. 下列常用乳化剂属于固体微粒乳化剂的是（）。

    A阿拉伯胶

    B泊洛沙姆

    C海藻酸钠

    D硬脂酸

    E氢氧化镁

  • 13. 散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的（）。

    A颗粒状制剂

    B片状制剂

    C粉末状制剂

    D凝胶状制剂

    E乳状制剂

  • 14. 关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是（）。

    A进货检查验收制度

    B药品保管制度

    C药品出库检查制度

    D药品入库检查制度

    E进货抽样检验制度

  • 15. 有关制剂中药物降解易氧化的有（）。

    A环醚萜类

    B酯类

    C烯醇类

    D酰胺类

    E巴比妥类

  • 16. 下列不属于气雾剂基本组成的是（）。

    A阀门系统

    B润滑剂

    C药物

    D耐压容器

    E抛射剂

  • 17. 规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过（）。

    A2种药品

    B3种药品

    C5种药品

    D7种药品

    E10种药品

  • 18. 在固体制剂中，只有散剂独有的检查项目为（）。

    A外观性状

    B装量差异

    C水分

    D卫生学

    E均匀度

  • 19. 《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

    A蓝绿色

    B淡紫色

    C淡黄色

    D黄绿色

    E白色

  • 20. 某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至

    A2002年4月4日

    B2002年4月5日

    C2002年4月6日

    D2002年4月30日

    E2002年5月1日

  • 21. 以下具有昙点的表面活性剂是（）。

    ASpan80

    BTween80

    C卵磷脂

    D十二烷基硫酸钠

    E季铵化合物

  • 22. 药品批准文号的有效期为（）。

    A1年

    B2年

    C3年

    D4年

    E5年

  • 23. OTC分为甲、乙两类的主要依据是

    A药品质量标准

    B药品剂型

    C药品使用方便性

    D药品安全性

    E药品疗效、

  • 24. 不属于软膏剂常用的抑菌剂的是（）。

    A醇类

    B芳香酸类

    C酚类

    D酯

    E十二烷基硫酸钠

  • 25. 常用于干热灭菌有关的数值是

    AF值

    BE值

    CD值

    DF0值

    EZ值

  • 26. 未标明有效期或者更改有效期的品种属于（）。

    A辅料

    B药品

    C新药

    D假药

    E劣药

  • 27. 《麻醉药品和精神药品管理条例》将精神药品分为（）。

    A处方类和非处方类

    B第一类和第二类．

    C非零售类和零售类

    D甲类和乙类

    E外用类和内服类

  • 28. 有关处方药与非处方药的叙述，正确的是（）。

    A处方药只能凭执业医师的处方才可调配、购买

    B消费者需凭处方才能购买非处方药，但可自行使用非处方药

    C处方药和非处方药是药品本质上的属性

    D处方药和非处方药均需经过国家工商管理部门批准

    E处方药和非处方药的安全性和有效性都是有保障的

  • 29. 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品

    A非处方药

    B处方药

    C国家基本药物

    D新药

    E仿制药

  • 30. 下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是（）。

    A混悬剂中药物颗粒结块

    B乳剂分层

    C胶体制剂老化

    D药物含量发生变化

    E片剂溶出速度发生改变

  • 31. 药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员应由（）。

    A医疗机构负责人担任

    B药学部负责人担任

    C医务部负责人担任

    D医疗机构院办主任担任

    E医疗机构质控部负责人担任

  • 32. 下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是（）。

    A增大药物的溶解度

    B提高药物的稳定性

    C使液态药物粉末化

    D使药物具靶向性

    E提高药物的生物利用度

  • 33. 热原的主要成分是

    A氨基酸

    B内皮素

    C脂多糖

    D磷脂

    E多肽

  • 34. 下列有关包合技术描述错误的是（）。

    A药物作为客分子经包合后，可提高溶解度，稳定性

    B环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物

    C包合物由主分子和客分子两种组分组成

    D目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物

    E环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入

  • 35. 制各锾释制剂时，加入阻滞剂的目的是（）。

    A延缓药物释放

    B增加物料流动性

    C增加药物稳定性

    D增加片剂硬度

    E提高崩解性能

  • 36. 包衣其缓控释制剂释药原理是（）。

    A溶出原理

    B扩散原理

    C溶蚀与扩散相结合原理

    D渗透泵原理

    E离子交换作用原理

  • A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上质量技术监督部门

    1. 药品广告审批机关是（）。

    A省级药品监督管理部门

    B省级工商行政管理部门

    C县级以上工商行政管理部门

    D县级以上药品监督管理部门

    E县级以上质量技术监督部门

  • 2. 有权吊销药品广告批准文号的是（）。

    A省级药品监督管理部门

    B省级工商行政管理部门

    C县级以上工商行政管理部门

    D县级以上药品监督管理部门

    E县级以上质量技术监督部门

  • 3. 药品广告监督管理机关是（）。

    A省级药品监督管理部门

    B省级工商行政管理部门

    C县级以上工商行政管理部门

    D县级以上药品监督管理部门

    E县级以上质量技术监督部门

  • A.假药B.劣药C.毒药D.新药E.中药

    4. 使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品属于（）。

    A假药

    B劣药

    C毒药

    D新药

    E中药

  • 5. 以他种药品冒充此种药品属于（）。

    A假药

    B劣药

    C毒药

    D新药

    E中药

  • 6. 擅自添加矫味剂的药品属于（）。

    A假药

    B劣药

    C毒药

    D新药

    E中药

  • A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

    7. 药品所含成分不符合国家药品标准的是（）。

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 8. 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 9. 被污染的药品属于（）。

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 10. 药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）。

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 11. 更改有效期的药品属于（）。

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 12. 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于（）。

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 13. 超过有效期的药品属于（）。

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

  • 14. 更改生产批号的药品属于（）。

    A假药

    B按假药论处

    C劣药

    D按劣药论处

    E药品

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