初级药师相关专业知识试题(一)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:100分钟

已答人数:163

试卷答案:有

试卷介绍: 初级药师相关专业知识试题(一)是我们为大家精心整理的一套考前模拟练习试题,快来测测你能打多少分。

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  • 1. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为

    A政府定价、政府指导价两类

    B政府指导价、经营者自主定价两类

    C政府定价、市场调节价、地域调节价三类

    D政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类

    E政府定价、政府指导价和市场调节价三类

  • 2. 靶向制剂的载体应具备的质量要求是

    A定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解

    B无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质

    C定位蓄积、控制释药

    D定位蓄积、无毒可生物降解

    E药物突释效应低,物降解物质

  • 3. 固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是

    A分子态>无定形>微晶态

    B无定形>微晶态>分子态

    C分子态>微晶态>无定形

    D微晶态>分子态>无定形

    E微晶态>无定形>分子态

  • 4. 以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料

    A川蜡

    B糖浆

    C滑石粉

    D有色糖浆

    E玉米朊

  • 5. 注射液除菌过滤可采用

    A细号砂滤棒

    B4号垂熔玻璃滤器

    C0.22μm的微孔滤膜

    D硝酸纤维素微孔滤膜

    E钛滤器

  • 6. 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是

    A醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂

    B维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用

    C在注射液生产中常通人惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一

    D在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体

    E磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定

  • 7. 在注射剂常用附加剂中,可作为稳定剂的是( )。

    A亚硫酸钠

    B醋酸

    C苯甲醇

    D肌酐

    E乙二胺四乙酸二钠

  • 8. 关于注射剂特点的叙述不正确的是

    A使用方便

    B制备过程复杂,价格较高

    C可以产生局部定位作用

    D适用于不宜口服的药物

    E适用于不能口服给药的病人

  • 9. 饮片用水或其他溶剂采用适宜的方法提取制成的口服液体制剂是

    A洗剂

    B搽剂

    C合剂

    D灌洗剂

    E涂剂

  • 10. 透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

    A增加塑性

    B促进药物的吸收

    C起分散作用

    D起致孔剂的作用

    E增加药物的稳定性

  • 11. 以下属于微囊的制备方法的是

    A注入法

    B热熔法

    C薄膜分散法

    D液中干燥法

    E逆相蒸发法

  • 12. 属于被动靶向给药系统的是

    ADNA-柔红霉素结合物

    B药物-抗体结合物

    C氨苄西林毫微粒

    D抗体-药物载体复合物

    E磁性微球

  • 13. 下列是天然高分子成膜材料的是

    A明胶、壳聚糖、阿拉伯胶

    B聚乙烯醇、阿拉伯胶

    C羧甲基纤维素、阿拉伯胶

    D明胶、虫胶、聚乙烯醇

    E聚乙烯醇、淀粉、明胶

  • 14. 《医疗机构制剂许可证》应当标明

    A经营范围

    B经营方式

    C有效期

    D处方工艺

    E配制人员

  • 15. 按照《处方药与非处方药分类管理办法》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的

    A安全性

    B有效性

    C专属性

    D稳定性

    E经济性

  • 16. 国家对麻醉药品和精神药品实施的管理不包括

    A市场调节定价

    B实行政府定价

    C生产实行总量控制

    D实行定点经营制度

    E麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制

  • 17. 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况,叙述错误的是

    A新药的注册申请,需要进行临床研究

    B进口药品的注册申请,需要进行临床研究

    C已上市药品增加新的适应证的注册申请,需要进行临床研究

    D申请已有国家标准的药品注册,都不需要进行临床研究

    E已上市药品改变生产工艺的注册申请,需要进行临床研究

  • 18. 以下有关药物警戒的叙述不正确的是

    A药物警戒是药物流行病学的一个分支

    B药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号,为药品监督管理提供依据

    C药物警戒不仅对药品不良反应进行监测,还包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病等

    D药物警戒是有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

    E药物警戒的研究范围局限于药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的范畴

  • 19. 对于注射给药特点的叙述错误的是

    A剂量准确

    B吸收迅速

    C疗效确实可靠

    D昏迷患者可用

    E便于携带

  • 20. 影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是

    A肝脏的代谢速度

    B肾排泄速度

    C药物与受体的结合

    D给药剂量

    E给药方法

  • 21. 下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是

    A可可豆脂

    B半合成山苍子油酯

    C半合成棕榈油酯

    D甘油明胶

    E硬脂酸丙二醇酯

  • 22. 影响药物稳定性的环境因素包括

    A溶剂

    BpH值

    C光线

    D离子强度

    E表面活性剂

  • 23. 表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为

    A表面活性剂在界面作定向排列

    B表面活性剂在水中形成络合物

    C表面活性剂在水中溶解度大

    D表面活性剂在水中形成胶束

    E表面活性剂在水中与水发生氢键结合

  • 24. 吐温-80的特点是

    A不可作为O/W型乳剂的乳化剂

    B不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

    C溶血性最小

    D属于离子型表面活性剂

    E在酸性溶液中易水解

  • 25. 茶碱在乙二胺存在下,溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是

    A增溶

    B助溶

    C矫味

    D防腐

    E增大溶液的pH

  • 26. 不符合处方的书写规则的是

    A西药和中成药开具在同一张处方上

    B处方字迹有修改,但在修改处有医师签名及修改日期

    C新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写

    D中成药和中药饮片开具在同一张处方上

    E药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

  • 27. 影响易于水解药物的稳定性,且与药物氧化反应也有密切关系的是

    ApH

    B溶剂

    C离子强度

    D表面活性剂

    E广义的酸碱催化

  • 28. 应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是

    A特级

    B一级以上

    C二级以上

    D三级乙等以上

    E三级甲等以上

  • 29. 下列可作为液体制剂溶剂的是

    APEG2000

    BPEG4000

    CPEG6000

    DPEG5000

    EPEG300~600

  • 30. 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于

    A碱性药液

    B弱酸性药液

    C偏碱性药液

    D非水性药液

    E油溶性药液

  • 31. 增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是

    A消泡作用

    B去污作用

    C润湿作用

    D乳化作用

    E增溶作用

  • 32. 与粉碎目的无关的是

    A促进药物的溶解与吸收

    B有利于制备各种剂型

    C便于服用和混合均匀

    D加速药材中有效成分的浸出

    E增加药物的稳定性

  • 33. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是

    A潜溶剂

    B极性溶剂

    C助溶剂

    D消毒剂

    E增溶剂

  • 34. 下列能作助悬剂的是

    A磷酸盐

    B糖浆

    C枸橼酸钾

    D酒石酸钠

    E吐温80

  • 35. 营养输液包括

    A右旋糖酐输液

    B乳酸钠注射液

    C氨基酸输液

    D替硝唑输液

    E氯化钠注射液

  • 36. 关于理想防腐剂的叙述,错误的是

    A性质稳定

    B应能影响制剂稳定性

    C对人体无毒、无刺激性

    D溶解度能达到有效的防腐浓度

    E对大部分微生物有较强的防腐作用

  • 37. 不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

    A《抗菌药物临床应用指导原则》

    B《处方管理办法》

    C妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

    D《药品管理法》

    E《静脉用药集中调配质量管理规范》

  • 38. 污染热原的途径不包括

    A原料

    B输液器具

    C灭菌过程

    D注射用水

    E制备过程

  • 39. 将挥发油制成包合物的目的是

    A防止药物挥发

    B掩盖药物不良嗅味

    C能使液态药物粉末化

    D能使药物浓集于靶区

    E减少药物的副作用和刺激性

  • A.当日B.3日C.5日D.7日E.15日

    40. 特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过()

    A当日

    B3日

    C5日

    D7日

    E15日

  • 41. HPMCP可作为片剂的

    A肠溶衣材料

    B糖衣材料

    C胃溶衣材料

    D崩解剂材料

    E润滑剂材料

  • 42. 注射剂的特点错误的是

    A全部为澄明液体,必须热压灭菌

    B适用于不宜口服的药物

    C适用于不能口服药物的患者

    D疗效确切可靠,起效迅速

    E产生局部定位及靶向给药作用

  • 43. 若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是

    A6小时

    B12小时

    C18小时

    D24小时

    E36小时

  • 44. 以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是

    A普朗尼克

    B卖泽

    C苄泽

    D苯扎溴铵

    E十二烷基硫酸钠

  • 45. 毒性药品的包装容器上必须印有

    A毒字

    B彩色标志

    C“有毒”标志

    D特殊图案

    E毒药标志

  • 46. 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下关于毒性药品叙述不正确的是

    A包装容器上要有毒药标志

    B毒性药品处方一次有效,处方保存3年备查

    C收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度

    D毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品

    E民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方能发售

  • 47. 以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位

    A口腔

    B气管

    C肺泡

    D咽喉

    E鼻黏膜

  • 48. 药品研发的特点不包括

    A需要多学科协同配合

    B创新药开发的费用、时间、风险日益减小

    C创新药带来的巨额利润

    D新药研究开发竞争激烈

    E药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

  • 49. 可作为气雾剂抛射剂的是

    A乙醚

    B乙醇

    C三氯甲烷

    D二氯甲烷

    E二氯二氟甲烷

  • 50. 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于

    A吸入粉雾剂

    B混悬型气雾剂

    C溶液型气雾剂

    D乳剂型气雾剂

    E喷雾剂