初级药师相关专业知识考试模拟卷及答案解析(一)

• 1. 属于西药毒药品种的是

  A咖啡因

  B左旋多巴

  C盐酸吗啡

  D氢溴酸后马托品

  E氯丙嗪

• 2. 以下是气雾剂的抛射剂的是

  AFreon

  BAzone

  CCarbomer

  DPoloxamer

  EEudragitL

• 3. 目前常用的气雾剂抛射剂为（）

  A丙烷

  B氦气

  C氖气

  D一氧化碳

  E氢气

• 4. 可可豆脂的哪种晶型最稳定

  Aα

  Bβ

  Cα’

  Dβ’

  Eγ

• 5. 下列是软膏水溶性基质的是

  A植物油

  B固体石蜡

  C鲸蜡

  D凡士林

  E聚乙二醇

• 6. 下列关于软胶囊剂叙述不正确的是（）

  A软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

  B各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

  C液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出

  D对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

  E软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

• 7. 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是

  A选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒

  B颗粒含水量控制适中

  C增加硬脂酸镁用量

  D加大压力

  E细粉含量控制适中

• 8. 已检查释放度的片剂，不必再检查

  A溶解度

  B硬度

  C崩解度

  D脆碎度

  E片重差异限度

• 9. 不属于膜剂特点的是（）

  A可控速释药

  B生产过程中无粉尘飞扬

  C载药量大

  D稳定性好

  E配伍变化少

• 10. 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是

  A粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

  B粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

  C粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

  D粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

  E粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

• 11. 可用作注射用包合材料的是

  Aγ-环糊精

  Bα-环糊精

  Cβ-环糊精

  D葡糖基-β-环糊精

  E乙基化-β-环糊精

• 12. 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

  A硅橡胶

  B蜡类

  C海藻酸钠

  D聚乙烯

  E脂肪酸

• 13. 关于医疗用毒性药品的叙述，错误的是

  A在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当付生品

  B加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

  C医疗用毒性药品处方应保存2年备查

  D医师开具毒性药品处方，只允许开制剂

  E目前规定的毒性西药(指原料药)有11种

• 14. 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应当向患者提供所用药品的

  A价格

  B出厂价格

  C市场价格

  D购进价格

  E价格清单

• 15. 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

  A其药品实际购销价格清单

  B其药品售出的价格和数量清单

  C其药品购入的价格和数量清单

  D其药品的购入和售出的数量清单

  E其药品的实际购销价格和购销数量等资料

• 16. 医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括

  A有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

  B为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

  C为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度

  D有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  E有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师

• 17. 下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是

  A根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液

  B必须是从具有合法资质的企业和单位购进

  C制定科室专人负责血液制品的购进验收

  D将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内

  E血液制品发出后一律不得退回

• 18. 不能用于制备脂质体的方法是

  A复凝聚法

  B超声波分散法

  C逆相蒸发法

  D注入法

  E薄膜分散法

• 19. 不溶性骨架片的材料有

  A卡波姆

  B脂肪类

  C单棕榈酸甘油酯

  D聚氯乙烯

  E甲基纤维素

• 20. 属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是

  A制成乳剂

  B制成微囊

  C控制颗粒大小

  D制成包衣小丸

  E制成不溶性骨架片

• 21. 常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是（ ）。

  A硅橡胶

  B蜡类

  CHPMC

  D氯乙烯

  E脂肪类

• 22. 有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

  A用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

  B一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml

  C塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

  D玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

  E滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

• 23. 普通型薄膜衣的材料是

  A甲基纤维素

  B乙基纤维素

  C醋酸纤维素

  D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)

  E丙烯酸树脂Ⅱ号

• 24. 极不耐热药液采用何种灭菌法

  A流通蒸汽灭菌法

  B紫外线灭菌法

  C微波灭菌法

  D低温间歇灭菌法

  E滤过除菌法

• A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂
  
  
  25. 气雾剂中的抛射剂

  A氟氯烷烃

  B丙二醇

  CPVP

  D枸橼酸钠E，PVA

• 26. 能形成W/O型乳剂的乳化剂是

  A硬脂酸钠

  B氢氧化钙

  C聚山梨酯80

  D十二烷基硫酸钠

  E阿拉伯胶

• 27. 口服制剂设计一般不要求

  A药物在胃肠道内吸收良好

  B避免药物对胃肠道的刺激作用

  C药物吸收迅速，能用于急救

  D制剂易于吞咽

  E制剂应具有良好的外部特征

• 28. 关于乳剂的性质的叙述，正确的是

  A乳剂属于胶体制剂

  B乳剂属于均相液体制剂

  C乳剂属于热力学稳定体系

  D制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

  E乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高

• 29. 药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是

  A肠溶片剂

  B口服剂

  C胶囊剂

  D栓剂

  E糖浆剂

• 30. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是

  AHLB值为15～18

  BHLB值为7～9

  CHLB值为1.5～3

  DHLB值为3～6

  EHLB值为13～15

• 31. 软膏剂的类脂类基质是

  A甘油

  B十六醇

  C羊毛脂

  D聚乙二醇

  E硬脂酸脂肪酸酯

• 32. 以下属于W/O型乳化剂的是

  A卖泽类

  B吐温类

  C司盘类

  D泊洛沙姆

  E月桂醇硫酸钠

• 33. 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

  A可采用亚硫酸钠作抗氧剂

  B处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性

  C采用依地酸二钠避免疼痛

  D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

  E采用121℃热压灭菌30分钟

• A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素CD.尼泊金乙酯E.司盘类
  
  
  34. 抛射剂为

  A异丁烷

  B硬脂酸三乙醇胺皂

  C维生素C

  D尼泊金乙酯

  E司盘类

• 35. 在片剂中加入填充剂的目的是

  A吸收药物中含有的水分

  B促进药物的吸收

  C增加重量和体积

  D改善药物的溶出

  E掩盖苦味

• 36. 关于微粒ζ电位，错误的是

  A从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差

  B相同条件下微粒越小，ζ电位越高

  C加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位

  D微粒ζ电位越高，越容易絮凝

  E某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位

• 37. 关于药物剂型的表述，正确的是（ ）。

  A是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

  B是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学

  C是研究制剂的理论和制备工艺的科学

  D是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂

  E是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂

• 38. 《中华人民共和国药典》是由

  A国家药典委员会制定的药物手册

  B国家药典委员会组织编纂，记载药品标准、规格的法典

  C国家药典委员会组织编纂并颁布

  D国家食品药品监督局制定的药品标准

  E国家食品药品监督管理局实施的法典

• 39. 往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会

  A溶血

  B水解

  C皱缩

  D凝聚

  E膨胀

• 40. 在片剂处方中，黏合剂的作用是

  A减小冲头，冲模的损失

  B促进片剂在胃中的湿润

  C使物料形成颗粒

  D防止颗粒黏附于冲头上

  E增加颗粒流动性

• 41. 不属于注射给药的剂型设计要求的是

  A药物应有良好的味觉

  B药物应有较好的稳定性

  C药物应有足够的溶解性

  D对注射部位的刺激性要小

  E应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等

• 42. 在药剂学中使用辅料的目的不包括

  A有利于制剂形态的形成

  B使制备过程顺利进行

  C提高药物的稳定性

  D有利于节约成本

  E调节有效成分的作用或改善生理要求

• A.首次在中国销售的药品B.国内供应不足的药品C.没有实施批准文号管理的中药材D.麻醉药和第一类精神药品E.生产新药或已有国家标准的药品
  
  
  43. 研究方剂调制理论、技术和应用的科学

  A方剂

  B制剂

  C药典

  D剂型

  E调剂学

• 44. 我国国家基本药物的遴选原则不包括

  A临床必需

  B安全有效

  C价格低廉

  D使用方便

  E中西药并重

• A.13～18B.13～15C.8～16D.7～9E.3～8
  
  
  45. 治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性

  AⅠ期临床试验

  BⅡ期临床试验

  CⅢ期临床试验

  DⅣ期临床试验

  E临床验证

• 46. 油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是

  A液体石蜡

  B十八醇

  C凡士林

  D羊毛脂

  E二甲硅油

• 47. 微囊的概念是

  A将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

  B将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

  C将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

  D将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

  E将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

• 48. 被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）。

  A口腔黏膜给药

  B直肠给药

  C眼黏膜给药

  D鼻黏膜给药

  E皮肤给药

• 49. 不影响药物在制剂中降解的因素是

  ApH值与温度

  B溶剂介电常数及离子强度

  C赋形剂或附加剂的组成

  D水分、氧、金属离子和光线

  E药物的构型

• 50. 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是

  A非药品

  B中药饮片

  C血液制品

  D中药材品种

  E预防性生物制品