初级药师专业知识考试冲刺练习题(七)

• 1. 药动学是研究

  A药物对机体的影响

  B机体对药物的处置过程

  C药物与机体间相互作用

  D药物的调配

  E药物的加工处理

• 2. 主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是

  A二甲弗林

  B咖啡因

  C尼可刹米

  D洛贝林

  E吡拉西坦

• 3. 有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是

  A抗精神病作用

  B催吐作用

  C抑制体温调节作用

  D对自主神经系统的作用

  E对内分泌系统的影响

• 4. 新斯的明禁用于

  A术后腹气胀

  B肠麻痹

  C阵发性室上性心动过速

  D支气管哮喘

  E筒箭毒碱过量中毒

• 5. 阿托品对下列腺体分泌抑制作用最弱的是

  A唾液腺

  B呼吸道腺体

  C泪腺

  D汗腺

  E胃腺

• 6. 下列关于胰岛素急性耐受性产生原因的描述，错误的是

  A并发感染

  B乳酸性酸血症

  C手术

  D严重创伤

  E情绪激动

• 7. 对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是

  A左旋咪唑

  B哌嗪

  C噻嘧啶

  D甲苯达唑

  E甲硝唑

• 8. 对铜绿假单胞菌感染无效的药物是

  A羧苄西林

  B头孢曲松

  C头孢西丁

  D替卡西林

  E头孢哌酮

• 9. 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是

  A在外周脱羧转变成DA起作用

  B促进中枢DA能神经元释放DA起作用

  C进入脑内脱羧生成DA起作用

  D直接激动中枢神经系统DA受体

  E在脑内抑制DA再摄取

• 10. 引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是

  A有镇静作用

  B停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多

  C有镇痛作用

  D能诱导肝药酶

  E使病人产生欣快感

• A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素
  
  
  11. 易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症的是（）

  A氯喹

  B奎宁

  C伯氨喹

  D乙胺嘧啶

  E青蒿素

• 12. K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

  A被动扩散

  B主动转运

  C促进扩散

  D膜孔转运

  E膜动转运

• A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化
  
  
  13. 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药( )

  A在胃中解离增多，自胃吸收增多

  B在胃中解离减少，自胃吸收增多

  C在胃中解离减少，自胃吸收减少

  D在胃中解离增多，自胃吸收减少

  E没有变化

• 14. 头孢菌素类药物的抗菌作用部位是

  A细菌蛋白质合成位移酶

  B细菌二氢叶酸还原酶

  C细菌核糖体50S亚基

  D细菌细胞壁

  E细菌二氢叶酸合成酶

• 15. 对骨髓没有明显抑制的药物是

  A5-氟尿嘧啶

  B甲氨蝶呤

  C喜树碱

  D巯嘌呤

  E长春新碱

• 16. 因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查

  A肝功能

  B肾功能

  C尿常规

  D血常规

  E肺功能

• 17. 下列药物中，属于钙拮抗剂的是

  A二氮嗪

  B氢氯噻嗪

  C硝普钠

  D硝苯地平

  E氟卡尼

• 18. 药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

  A氧化

  B还原

  C水解

  D结合

  E去硫

• 19. 在碱性尿液中弱酸性药物

  A解离多，重吸收少，排泄快

  B解离少，重吸收多，排泄快

  C解离多，重吸收多，排泄快

  D解离少，重吸收多，排泄慢

  E解离多，重吸收少，排泄慢

• 20. 下述说法正确的是

  A男性一般较女性对药物敏感

  B成人一般较儿童对药物敏感

  C中年人一般较老年人对药物敏感

  D患者心理状态会影响药物作用

  E正常状态和疾病状态药物作用相似

• 21. 不存在吸收过程的给药途径是（ ）。

  A静脉注射

  B皮下注射

  C肌肉注射

  D口服给药

  E肺部给药

• 22. 喹诺酮类药物的抗菌机制是

  A抑制DNA聚合酶

  B抑制肽酰基转移酶

  C抑制拓扑异构酶

  D抑制DNA依赖的RNA多聚酶

  E抑制DNA回旋酶

• A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除
  
  
  23. 药物及其代谢物自血液排出体外的过程是

  A药物的吸收

  B药物的分布

  C药物的生物转化

  D药物的排泄

  E药物的消除

• 24. 具有中枢性降压作用的抗高血压药物是

  A哌唑嗪

  B利血平

  C可乐定

  D卡托普利

  E尼群地平

• 25. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

  A剂量大小

  B给药次数

  C半衰期

  D表观分布容积

  E生物利用度

• 26. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

  A胃肠液的成分

  B胃排空

  C食物

  D循环系统的转运

  E药物在胃肠道中的稳定性

• 27. 对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

  A肾上腺素

  B倍氯米松

  C异丙肾上腺素

  D沙丁胺醇

  E异丙托溴铵

• 28. 注射新斯的明药理作用最强的是

  A兴奋胃肠道平滑肌

  B兴奋膀胱平滑肌

  C兴奋骨骼肌

  D收缩气管

  E降低血压

• 29. 下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是

  A阿托品

  B氯解磷定

  C双复磷

  D毒扁豆碱

  E琥珀胆碱

• 30. 新斯的明在临床使用中不用于

  A琥珀胆碱过量中毒

  B手术后尿潴留

  C阵发性室上性心动过速

  D手术后腹气胀

  E重症肌无力

• A.间羟胺B.后马托品C.毛果芸香碱D.哌仑西平E.美卡拉明
  
  
  31. 用于一般眼底检查的药物是

  A间羟胺

  B后马托品

  C毛果芸香碱

  D哌仑西平

  E美卡拉明

• 32. 青霉素的主要作用机制是

  A抑制细胞壁黏肽生成

  B抑制菌体蛋白质合成

  C抑制二氢叶酸合成酶

  D增加胞质膜通透性

  E抑制RNA聚合酶

• 33. 患者，男性，25岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加速，脉搏多在200次/分，伴有心慌、头晕、乏力，偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的药物是

  A阿托品

  B哌唑嗪

  C新斯的明

  D异丙肾上腺素

  E肾上腺素

• 34. 新斯的明对下列效应器作用最强的是

  A骨骼肌

  B心脏

  C血管

  D腺体

  E眼

• 35. 哌替啶用于治疗胆绞痛需要合用的药物是

  A阿司匹林

  B麦角胺

  C芬太尼

  D阿托品

  E吗啡

• 36. 肿瘤化疗引起的呕吐选用

  A阿托品

  B昂丹司琼

  C枸橼酸铋钾

  D乳果糖

  E以上都不是

• 37. 关于药物动力学的概念错误的叙述是

  A药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

  B药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

  C药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

  D药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

  E药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用

• 38. 患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是

  A硝酸甘油+硝酸异山梨酯

  B硝酸甘油+美托洛尔

  C硝酸甘油+硝苯地平

  D维拉帕米+普萘洛尔

  E维拉帕米+地尔硫(艹)卓

• 39. 下列属于抗肿瘤抗生素的是（ ）。

  A博来霉素

  B卡那霉素

  C阿糖胞苷

  D罗红霉素

  E长春新碱

• 40. 患儿，男性，8个月，入院见面色潮红、口唇樱桃红色，脉快，昏迷。问诊家人答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，以下药物可首选的是

  A洛贝林(山梗菜碱)

  B二甲弗林

  C甲氯芬酯

  D尼可刹米

  E哌甲酯

• 41. 苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是

  A阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

  B阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

  C兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

  D兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

  E抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用

• 42. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

  A混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  B胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

  C片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

  D溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  E包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

• A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.A、B选项均是E.A、B、C选项均是
  
  
  43. 逆浓度梯度转运是属于

  A被动扩散

  B主动转运

  C促进扩散

  DA.B选项均是

  EA.B.C选项均是

• 甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L，20L，15L，10L，今各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问
  A.甲药
  B.乙药
  C.丙药
  D.丁药
  E.一样
  
  
  44. 血药浓度最高的是

  A甲药

  B乙药

  C丙药

  D丁药

  E一样

• 45. 某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的

  A1/2

  B1/4

  C1/8

  D1/16

  E1/32

• 46. A药较B药安全，正确的依据是

  AA药的LD_50比B药小

  BA药的LD_50比B药大

  CA药的ED_50比B药小

  DA药的ED_{50/LD50比B药大}

  EA药的LD_{50/ED50比B药大}

• 47. 患者，女性，21岁。表现为面部表情肌无力，眼见闭合力弱，吹气无力，说话吐字不清且极易疲劳，左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍，诊断为重症肌无力，宜选用的治疗药物是

  A阿托品

  B新斯的明

  C毛果芸香碱

  D东莨菪碱

  E毒扁豆碱

• 48. 新斯的明

  A抗癫痫小发作首选药

  B重症肌无力首选药

  C抗震颤麻痹首选药

  D抑制血小板聚集首选药

  E直接兴奋延髓呼吸中枢首选药

• 49. 下列属于季铵类解痉药的是

  A贝那替秦

  B溴丙胺太林

  C后马托品

  D山莨菪碱

  E哌仑西平

• 50. 阿托品治疗虹膜炎的机制是

  A抑制细菌繁殖

  B抑制炎症介质的产生

  C抑制炎性细胞浸润

  D松弛虹膜括约肌

  E抑制细胞因子产生

• 51. 关于哌仑西平的叙述，错误的是

  A对M1和M4受体均有较强的亲和力

  B化学结构与丙米嗪相似

  C中枢兴奋作用较强

  D用于治疗消化性溃疡

  E视力模糊等不良反应较少见

• 52. β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是

  A促进组胺释放

  B阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩

  C拟胆碱作用

  D拟组胺作用

  E阻断α受体

• 53. 下面关于卡马西平的特点，不正确的是

  A对失神性发作首选

  B作用机制与抑制Na+、Ca2+通道有关

  C首选用于癫痫复杂部分性发作

  D对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠

  E对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效

• 54. 有关氯丙嗪的描述，不正确的是

  A可用于治疗精神分裂症

  B用于顽固性呃逆

  C可用于晕动病之呕吐

  D配合物理降温方法，用于低温麻醉

  E是冬眠合剂的成分之一

• 55. 下列有关氯丙嗪对心血管的作用，描述不正确的是

  A可翻转肾上腺素的升压效应

  B抑制血管运动中枢

  C阻断α受体降压

  D反复用药可产生耐受性

  E扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用

• 56. 属于多巴胺受体激动剂的是

  A卡比多巴

  B溴隐亭

  C苯海索(安坦)

  D左旋多巴

  E东莨菪碱

• 57. 对咖啡因的叙述不正确的是

  A作用部位在大脑皮层

  B较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

  C中毒剂量时可兴奋脊髓

  D收缩支气管平滑肌

  E直接兴奋心脏，扩张血管

• 58. 吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是

  A尼莫地平

  B纳洛酮

  C肾上腺素

  D曲马多

  E喷他佐辛

• 59. 解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

  A抑制磷脂酶A₂

  B抑制膜磷脂转化

  C花生四烯酸

  D抑制环氧酶(COX)

  E抑制叶酸合成酶

• 60. 下列属于普鲁卡因胺的主要用途是

  A心房颤动

  B心房扑动

  C室上性心动过缓

  D室性心律失常

  E房性期前收缩

• 61. 强心苷引起心脏毒性的机制是

  A过度抑制碳酸酐酶

  B过度抑制胆碱酯酶

  C过度抑制Na+-K+-ATP酶

  D过度抑制环氧化化酶

  E过度抑制单胺氧化酶

• 62. 强心苷增强心肌收缩性的机制是

  A细胞内K+减少

  B细胞内Na+不变

  C心肌细胞内Ca2+增多

  D心肌细胞内K+增多

  E细胞内Na+减少

• 63. 血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是

  A减少心肌耗氧

  B降低心排出量

  C降低心脏前后负荷

  D扩张冠脉，增加心肌供氧

  E降低血压，发射性兴奋交感神经

• 64. 禁用于支气管哮喘患者的降压药物是

  A美加明

  B胍乙啶

  C硝普钠

  D哌唑嗪

  E普萘洛尔

• A.华法林B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.枸橼酸钠
  
  
  65. 只在体内有抗凝作用的药物是（ ）。

  A华法林

  B维生素K

  C鱼精蛋白

  D氨甲苯酸

  E枸橼酸钠

• 66. 下列作用机制不属于抗血小板药物的是（）

  A噻氯匹定

  B氯吡格雷

  C双嘧达莫

  D枸橼酸钠

  E阿司匹林

• A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.色甘酸钠D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸
  
  
  67. 同时具有强心、利尿及中枢兴奋作用的平喘药物是（ ）。

  A沙丁胺醇

  B氨茶碱

  C色甘酸钠

  D氯化铵

  E乙酰半胱氨酸

• 68. 以下属于氯化铵的祛痰机制的是

  A增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出

  B使呼吸道分泌的总痰液量降低

  C恶心性祛痰作用，反射性引起呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出

  D粘痰溶解和黏液排除促进作用

  E能裂解糖蛋白多肽链中的二硫键，使痰黏稠度降低，易于咳出

• 69. 兼有局麻作用的中枢性镇咳药是

  A可待因

  B氯化铵

  C苯佐那酯

  D喷托维林

  E乙酰半胱氨酸

• 70. 下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是

  A特布他林

  B丙酸倍氯米松

  C酮替芬

  D异丙托溴铵

  E克仑特罗

• 71. 克伦特罗属于

  A祛痰药

  Bβ受体激动药

  C糖皮质激素类药

  D非成瘾性中枢性镇咳药

  EM受体阻断药

• 72. 对麦角新碱的叙述错误的是

  A对子宫兴奋作用强而持久

  B对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别

  C剂量稍大即引起子宫强直性收缩

  D适用于子宫出血及产后子宫复原

  E临产时的子宫对本药敏感性降低

• 73. 糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是

  A痤疮

  B多毛

  C胃、十二指肠溃疡

  D向心性肥胖

  E高血压

• 74. 硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

  A口服后吸收不完全

  B肝内代谢转化慢

  C肾脏排泄速度慢

  D不能影响已合成甲状腺素的作用

  E口服吸收缓慢

• 75. 必需要用胰岛素治疗的疾病是

  A糖尿病的肥胖症患者

  B胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者

  C女性糖尿病患者

  D妊娠期糖尿病患者

  E老年糖尿病患者

• 76. 与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酸tRNA进入A位的抗菌药是

  A四环素

  B链霉素

  C庆大霉素

  D氯霉素

  E克林霉素

• 77. 呋喃唑酮主要用于治疗

  A大叶性肺炎

  B肾盂肾炎

  C化脓性骨髓炎

  D细菌性痢疾

  E结核性脑膜炎

• 78. 以下药物不属于β-内酰胺类抗生素的是

  A青霉素类

  B头孢菌素类

  C头孢霉素类

  D氨曲南

  E多黏菌素类

• 79. 下面有关链霉素的临床应用不正确的是

  A治疗结核病的主要化疗药物之一

  B常用于一般细菌感染

  C可作为治疗鼠疫的首选药

  D与青霉素合用治疗心内膜炎

  E与四环素合用治疗布鲁斯菌感染

• 80. 氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是

  A抑制细菌细胞壁的合成

  B干扰细菌的叶酸代谢

  C只作用于细菌核蛋白体50S亚基

  D只干扰于细菌核蛋白体30S亚基

  E干扰细菌蛋白质合成的全过程

• 81. 关于四环素的不良反应，叙述错误的是

  A空腹口服引起胃肠道反应

  B不引起过敏反应

  C可导致婴幼儿牙釉齿发育不全，牙齿发黄

  D可引起二重感染

  E长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝脏损害

• 82. 主要作用于S期的抗肿瘤药物是（ ）。

  A长春新碱

  B环磷酰胺

  C紫杉醇

  D氮芥

  E氟尿嘧啶

• 83. 下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是

  A抑制细菌四氢叶酸合成酶

  B抑制细菌四氢叶酸还原酶

  C抑制细菌二氢叶酸还原酶

  D抑制细菌二氢叶酸合成酶

  E抑制细菌二氢蝶酸合成酶

• 84. 上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是

  A增强抗菌疗效

  B加快药物吸收速度

  C防止过敏反应

  D防止药物排泄过快

  E增加药物在尿中溶解度

• 85. 服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是（ ）。

  A增强抗菌活性

  B扩大抗菌谱

  C促进磺胺药吸收

  D延缓碘胺药的排泄

  E减少不良反应

• 86. 下列有关克拉维酸钾的应用错误的是

  A本品有酶抑制作用

  B本品与阿莫西林合用，抗菌作用明显增强

  C本身没有或只有较弱的抗菌活性

  D本品因是钾盐不适用于注射给药

  E可增大某些不耐酶药物的抗菌范围

• 87. 通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是

  A预防一种特定病原菌感染

  B普通感冒

  C清洁手术

  D预防在一段时间内发生的感染

  E患者原发疾病可以治愈或缓解者

• 88. 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是

  A细菌产生产生了新的靶点

  B细菌细胞内膜对药物通透性改变

  C细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)

  D细菌产生水解酶

  E细菌的代谢途径改变

• 89. 化学治疗药不包括

  A抗肿瘤

  B抗细菌感染

  C抗痛风药

  D抗疟药

  E抗真菌感染

• 90. 下列关于抗菌药物治疗性应用叙述错误的是

  A尽早查明感染病原，根据病原种类选择抗菌药

  B轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物

  C尽量提倡联合用药，增加抗菌效力

  D应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药

  E抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时即可

• 91. 抗菌谱是指

  A药物抑制病原微生物的能力

  B药物杀灭病原微生物的能力

  C药物抑制或杀灭病原微生物的范围

  D药物能抑制或杀灭病原微生物的能力

  E半数致死量与半数有效量之比

• 92. 有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是

  ACI反映药物的安全性

  BLD50/ED50反映CI

  CCI大的药物一定比CI小的药物安全

  DCI是衡量药物安全性的有效指标

  ECI也可用LD5/ED95表示

• 93. 下列不属于细菌产生耐药性的机制的是

  A药物不能达到靶位

  B细菌产生灭活酶

  C新型的药物结构

  D菌内靶位结构

  E代谢拮抗物形成增多

• 94. 氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是

  A抗菌谱广

  B抗菌活性强

  C口服吸收良好

  D与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药

  E无不良反应

• 95. 氯霉素的抗菌作用机制是

  A抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成

  B改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外流

  C与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻

  D阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合，影响蛋白质的合成

  E阻止细菌细胞壁黏肽的合成

• 96. 肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用

  A吡格列酮

  B格列本脲

  C那格列奈

  D苯乙双胍

  E阿卡波糖

• 97. 降血糖作用机制为抑制α-葡萄糖苷酶的药物是

  A吡格列酮

  B格列本脲

  C二甲双胍

  D那格列奈

  E伏格列波糖

• 98. 关于阿仑膦酸钠错误的说法是(　)。

  A因对骨矿化有不良影响，本品应小剂量间歇性使用

  B镁、铁制剂不会影响本药吸收

  C与氨基苷类合用会诱发低钙血症

  D须早晨空腹服药，服药后1小时不宜进食

  E服药后不宜立即平卧，须站立30分钟

• 99. 关于奥利司他描述正确的是

  A奥利司他及代谢产物经肾排泄的量>5%

  B如果不进餐或食物中不含有脂肪，这一餐不必服药

  C治疗量的奥利司他几乎都被胃肠道吸收

  D较多见的不良反应是上呼吸道感染、头痛疲劳等

  E奥利司他可与酯酶的活性丝氨酸部位形成离子键使酯酶失活

• 100. 关于西布曲明描述错误的是

  A西布曲明在体内主要由其胺类的三级代谢产物起作用

  B西布曲明有明显的肝脏首过效应

  C西布曲明的活性代谢产物主要从肝脏排泄

  D使用中应注意监测血压、脉率、心脏功能

  E正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗的患者不能用此药