阅读材料，回答题
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A. 相对生物利用度为55%
B. 绝对生物利用度为55%
C. 相对生物利用度为90%
D. 绝对生物利用度为90%
E. 绝对生物利用度为50%
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阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%
答案
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是
A.1-乙基3-羧基 B.3-羧基4-酮基 C.3-羧基6-氟 D.6-氟7-甲基哌嗪 E.6.8-二氟代
答案
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射液
答案
（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（ ）
A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%
答案
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55％ B.绝对生物利用度为55％ C.相对生物利用度为90％ D.绝对生物利用度为90％ E.绝对生物利用度为50％
答案
（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（ ）
A.1-乙基 3-羧基 B.3-羧基 4-羰基 C.3-羧基 6-氟 D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6，8-二氟代
答案
缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）。
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期
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缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期 E.9个以上半衰期
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注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%
答案
进行制剂生物利用度研究的是
A.Ⅱ期临床试验 B.上市后临床试验 C.过敏反应试验 D.生物等效性试验 E.亚急性毒性试验
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《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（）
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星
需进行生物利用度研究的药物不包括
需进行生物利用度研究的药物不包括（）
需进行生物利用度研究的药物不包括
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（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）
生物利用度研究的要求（）
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）。
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
静脉注射后，生物利用度是（）
需进行生物利用度研究的为哪几类药物
需进行生物利用度研究的为哪几类药物
对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（）
制剂的生物利用度研究属于
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）
生物利用度研究最常用的方法（）。
研究生物利用度的方法有
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