阅读材料，回答题
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A. 与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B. 药物光毒性减少
C. 口服利用度增加
D. 消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E. 水溶性增加，更易制成注射液
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阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%
答案
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是
A.1-乙基3-羧基 B.3-羧基4-酮基 C.3-羧基6-氟 D.6-氟7-甲基哌嗪 E.6.8-二氟代
答案
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射液
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（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（ ）
A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%
答案
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55％ B.绝对生物利用度为55％ C.相对生物利用度为90％ D.绝对生物利用度为90％ E.绝对生物利用度为50％
答案
（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（ ）
A.1-乙基 3-羧基 B.3-羧基 4-羰基 C.3-羧基 6-氟 D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6，8-二氟代
答案
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A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期
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A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%
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A.Ⅱ期临床试验 B.上市后临床试验 C.过敏反应试验 D.生物等效性试验 E.亚急性毒性试验
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需进行生物利用度研究的药物不包括
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（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）
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缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（）
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以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）
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