药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（ )

药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为（） 药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期 药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期 药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。 药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年 药品批发企业的质量验收记录应保存至（） 药品批发企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（） 药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）