苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时
A. 组织吸收有自限性
B. 药物生物转化障碍
C. 经肾排泄的药物消除减慢
D. 血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积
E. 药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
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苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
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苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是（ ）
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
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苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢
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急性肾功能不全有尿少、尿闭者，静脉呋塞米每次常用剂量是（）
A.1～2mg/kg B.6～lOmg/kg C.O.1～O.2mg/kg D.0.5～1mg/kg E.0.3～0.5mg/kg
答案
急性肾功能不全有少尿、尿闭者，静脉注射呋塞米的常用剂量是（）
A.每次1～2mg／kg B.每次6～10mg／kg C.每次0.1～0.2mg／kg D.每次0.25～0.45mg／kg E.无剂量限制
答案
肾功能障碍导致苯妥英钠的血浆蛋白结合率下降，这一特点属于疾病改变了药物的（）
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄
答案
肾功能障碍导致苯妥英钠的血浆蛋白结合率下降，这一特点属于疾病改变了药物的（）
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.配伍
答案
苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是肾功能不全时
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
答案
肾功能不全时，机体钙吸收减少的机制是（）
A.药物生物转化障碍 B.组织吸收有自限性 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.对药物体内的结合反应影响较大 E.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积
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机体钙吸收减少的机制是肾功能不全时
A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
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呋塞米的利尿机制
呋塞米的利尿作用机制是
呋塞米的作用机制是抑制
呋塞米的利尿作用机制是
哪项是呋塞米的利尿机制
呋塞米的利尿作用机制是（）。
呋塞米的利尿作用机制是（）
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