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[儿科学]患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,l岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞。皮肤白晰。毛发浅黄。下列哪项对该患儿诊断最有帮助
单选题
[儿科学]患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,l岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞。皮肤白晰。毛发浅黄。下列哪项对该患儿诊断最有帮助
A. 头颅T
B. 脑电图
C. 染色体核型分析
D. 尿三氯化铁试验
E. 血液T3、T4测定
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[儿科学]患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,l岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞。皮肤白晰。毛发浅黄。下列哪项对该患儿诊断最有帮助
A.头颅T B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,l岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞。皮肤白晰。毛发浅黄。下列哪项对该患儿诊断最有帮助()
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白皙,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助( )。
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白晳,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后、目光呆滞、皮肤白晰、毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助()
A.脑电图 B.头颅CT C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
单选题
患儿2岁,出生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白暂,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
单选题
[儿科学]患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,8个月开始出现癫痈小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食。每日允许摄入量应为
A.5~10 mg/kg B.25~30 mg/kg C.30~50 mg/kg D.50~70 mg/kg E.7一90 mg/kg
答案
单选题
患儿,3岁,生后半年发现尿有霉臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。下列哪项对诊断最有帮助
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.血清T#$IMG0$#、T#$IMG1$#、TSH检测 E.尿三氯化铁试验
答案
单选题
[儿科学]患儿,男性,3岁,生后半年发现智能发育落后,反复惊厥。且尿有鼠尿臭味,体检:目光呆滞。毛发棕黄,心肺正常,四肢肌张力高。膝腱反射亢进,尿三氯化铁试验阳性,该患儿可能诊断为
A.苯丙酮尿症 B.半乳糖血下 C.高精氨酸血症 D.组氨酸血症 E.肝糖原累积症
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,8个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氢酸饮食,每日允许摄入量应为( )。
A.5~10mg/kg B.10~30mg/kg C.30~50mg/kg D.50~70mg/kg E.70~90mg/kg
答案
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患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,8个月开始出现癫痈小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食。每日允许摄入量应为()
患儿1岁,生后半年经常呕吐,且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿,尿有霉臭味,近一个月经常抽搐发作,体检表情呆滞,毛发棕黄,面部见湿疹,皮肤白皙,尿三氯化铁试验阳性。应采取的措施是()。
男孩,1.5岁。半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断()
男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 首选的检查方法是
男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 最可能的诊断
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男孩,1.5岁。半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是()
男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 应采取的治疗措施是
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患儿,1岁,生后半年经常呕吐,且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿,尿有霉奥味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部见湿疹,皮肤白皙,尿三氯化铁试验阳性 应采取的措施是
患儿,男,2岁,生后半年发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,近一个月有惊厥发作2次。查体:患儿表情呆滞,毛发浅黄,皮肤白皙,面部见湿疹。最主要的治疗措施是( )。
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患儿,男,2岁,生后半年发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,近一个月有惊厥发作2次。查体:患儿表情呆滞,毛发浅黄,皮肤白皙,面部见湿疹。本病最可能的诊断是( )。
男孩,1.5岁。半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检査方法是()
男孩,1.5岁。半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检査方法是()
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