单选题

患儿,1岁半,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,9个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄入量是()

A. 5~10mg/kg
B. 10~30mg/kg
C. 30~50mg/kg
D. 50~70mg/kg
E. 70~90mg/kg

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单选题
患儿,1岁半,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,9个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄入量是()
A.5~10mg/kg B.10~30mg/kg C.30~50mg/kg D.50~70mg/kg E.70~90mg/kg
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,8个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氢酸饮食,每日允许摄入量应为( )。
A.5~10mg/kg B.10~30mg/kg C.30~50mg/kg D.50~70mg/kg E.70~90mg/kg
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,8个月开始出现癫痈小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食。每日允许摄入量应为()
A.5~10 mg/kg B.25~30 mg/kg C.30~50 mg/kg D.50~70 mg/kg E.7D一90 mg/kg
答案
单选题
[儿科学]患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,8个月开始出现癫痈小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食。每日允许摄入量应为
A.5~10 mg/kg B.25~30 mg/kg C.30~50 mg/kg D.50~70 mg/kg E.7一90 mg/kg
答案
单选题
患儿,3岁,生后半年发现尿有霉臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。下列哪项对诊断最有帮助
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.血清T#$IMG0$#、T#$IMG1$#、TSH检测 E.尿三氯化铁试验
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,8个月开始出现癲痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,血苯丙氨酸浓度理想的控制范围应为
A.60~120μmol/L B.120~240μmol/L C.180?360μmol/L D.180?480μmol/L E.180~600μmol/L
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白皙,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助( )。
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白晳,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
单选题
患儿2岁,出生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白暂,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助
A.头颅CT B.脑电图 C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
单选题
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后、目光呆滞、皮肤白晰、毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助()
A.脑电图 B.头颅CT C.染色体核型分析 D.尿三氯化铁试验 E.血液T3、T4测定
答案
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患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,l岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞。皮肤白晰。毛发浅黄。下列哪项对该患儿诊断最有帮助() [儿科学]患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,l岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞。皮肤白晰。毛发浅黄。下列哪项对该患儿诊断最有帮助 患儿,男,2岁,生后半年发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,近一个月有惊厥发作2次。查体:患儿表情呆滞,毛发浅黄,皮肤白皙,面部见湿疹。首选的检查是(  )。 男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 最可能的诊断 男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 首选的检查方法是 男孩,1.5岁。半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断() 患儿,男,2岁,生后半年发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,近一个月有惊厥发作2次。查体:患儿表情呆滞,毛发浅黄,皮肤白皙,面部见湿疹。最主要的治疗措施是(  )。 男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 应采取的治疗措施是 男孩,1.5岁。半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是() 患儿,男,2岁,生后半年发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,近一个月有惊厥发作2次。查体:患儿表情呆滞,毛发浅黄,皮肤白皙,面部见湿疹。本病最可能的诊断是(  )。 男孩,1.5岁。半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检査方法是() 男孩,1.5岁。半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检査方法是() 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 男孩,1岁半。出生后半年出现尿有骚臭味,经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后。查体:目光呆滞,皮肤白皙,毛发浅黄。明确诊断的检查是(  )。 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检查方法是() 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断 患儿,9个月,曾抽搐5次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发枯黄,尿有鼠尿样臭味。其诊断最可能是 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是()
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