多选题

关于NPM1突变基因与伴随基因FLT3-ITD患者的预后中,下列说明哪些是正确的()

A. NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是中危的
B. NPM1mut/FLT3-ITDmuthigh是中危的
C. NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是高危的
D. NPM1wt/FLT3-ITDmutlow是中危的
E. NPM1mut/FLT3-ITDmutLow是低危的

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多选题
关于NPM1突变基因与伴随基因FLT3-ITD患者的预后中,下列说明哪些是正确的()
A.NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是中危的 B.NPM1mut/FLT3-ITDmuthigh是中危的 C.NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是高危的 D.NPM1wt/FLT3-ITDmutlow是中危的 E.NPM1mut/FLT3-ITDmutLow是低危的
答案
单选题
NPM1突变基因最常见的伴随基因是()
A.DNMT3A,FLT3-ITD B.DMNT3A,RUNX1 C.CEBPA,WT1 D.TET2,DMNT3A E.TP53,CEBPA
答案
多选题
关于NPM1突变基因,下列说法哪些是错误的()
A.NPM1可以作为检测MRD指标 B.编码核糖体蛋白,NPM1wt 存在细胞核,NPM1mut存在于细胞浆 C.NPM1在AML占50%,正常核型AML的30% D.<60y AML NPM1mut 预后不好 E.NPM1突变AML患者是一种亚型
答案
单选题
致病基因为X3、且药酶基因A、B、C均无突变的患者
A.使用无效 B.剂量要减少 C.剂量要酌增加 D.效果很理想 E.呈现中毒反应 F.呈现中毒反应
答案
单选题
关于基因及基因突变,叙述错误的是()
A.基因突变包括点突变 B.在基因的非编码区,每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的 C.当DNA突变后,使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时,多肽链停止合成,提前释放出未完成的蛋白质,造成功能丧失,称为错义突变 D.不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型 E.连锁的基因位点是在同一染色体上
答案
单选题
关于基因及基因突变,叙述错误的是
A.基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等 B.在基因的非编码区,每200~500 bp就可能有一个核苷酸是多态性的 C.当DNA突变后,使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时,多肽链停止合成,提前释放出未完成的蛋白质,造成功能丧失,称为错义突变 D.不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型 E.连锁的基因位点是在同一染色体上
答案
单选题
MDS伴环形铁粒幼红细胞(MDS-RS)患者常伴随的基因突变是()
A.SRSF2 B.SF3B1 C.EBPA D.JAK2
答案
单选题
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是
A.非致病基因,无效 B.正中作用靶点,效果良好 C.无效,非此药作用靶点 D.无效,缘于体内不能代谢 E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
答案
单选题
DYT1基因突变()
A.原发性扭转痉挛 B.帕金森病 C.肝豆状核变性 D.亨廷顿病 E.小舞蹈病
答案
主观题
何谓基因突变?基因突变有哪几类?
答案
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