NPM1突变基因最常见的伴随基因是（）
A. DNMT3A，FLT3-ITD
B. DMNT3A，RUNX1
C. CEBPA，WT1
D. TET2，DMNT3A
E. TP53，CEBPA
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NPM1突变基因最常见的伴随基因是（）
A.DNMT3A，FLT3-ITD B.DMNT3A，RUNX1 C.CEBPA，WT1 D.TET2，DMNT3A E.TP53，CEBPA
答案
关于NPM1突变基因与伴随基因FLT3-ITD患者的预后中，下列说明哪些是正确的（）
A.NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是中危的 B.NPM1mut/FLT3-ITDmuthigh是中危的 C.NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是高危的 D.NPM1wt/FLT3-ITDmutlow是中危的 E.NPM1mut/FLT3-ITDmutLow是低危的
答案
关于NPM1突变基因，下列说法哪些是错误的（）
A.NPM1可以作为检测MRD指标 B.编码核糖体蛋白，NPM1wt 存在细胞核，NPM1mut存在于细胞浆 C.NPM1在AML占50%，正常核型AML的30% D.<60y AML NPM1mut 预后不好 E.NPM1突变AML患者是一种亚型
答案
BRAF基因突变以（）最常见
A.滤泡性甲状腺癌 B.甲状腺髓样癌 C.急性甲状腺炎 D.乳头状甲状腺癌 E.结节性甲状腺肿
答案
Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）
A.PTPN11基因突变 B.NF1基因异常 C.RAS基因异常 D.CBL基因异常
答案
紫外线引起基因突变的最常见形式是（）
A.TT B.GG C.UU D.CC E.AA
答案
引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是（）
A.MtDNA3243 B.MtDNA3721 C.MtDNA8344 D.MtDNA8993 E.MtDNA13513
答案
药物性耳聋中最常见的线粒体基因突变是：
答案
KRAS基因致癌性突变的最常见的方式是N端密码子发生点突变，其中最常见的是（）
A.第11密码子突变 B.第12密码子突变 C.第13密码子突变 D.第14密码子突变 E.第15密码子突变
答案
非遗传性前列腺癌最常见的体细胞突变基因为（）
A.BRCA1 B.BRCA2 C.ATM D.CHEK2
答案
热门试题
下述哪个基因是人群总最常见的耳聋基因（）
DYT1基因突变（）
何谓基因突变？基因突变有哪几类？
基因突变不包括基因突变不包括（）
在人类基因组中点突变最常见，估计人类基因组中的点突变率为0.5‰-10‰，涉及到单碱基突变位置至少有300万个（）
正向突变试验基因位点是正向突变试验基因位点是（）
下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的④基因突变的结果是变成非等位基因⑤基因突变的本质是DNA分子中碱基对的变化（增添、缺失、改变）等。⑥基因突变的结果是产生新的性状
能校正+1依码突变基因的是（）
目前最常见的家族聚集性开角型青光眼是由下列哪种基因突变引起的（）
基因突变的定义及基因突变的主要类型
关于基因及基因突变，叙述错误的是
关于基因及基因突变，叙述错误的是（）
NF-1基因突变可引起（）。
BRCA-1基因突变可引起（）。
WT-1基因突变可引起（）。
NF-1基因突变可引起（）
BRCA-1基因突变可引起
WT-1基因突变可引起
WT-1基因突变可引起（ ）
BRCA-1基因突变可引起()。
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