单选题

使用该医疗器械可能或已经引起严重健康危害的是()

A. —级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回

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单选题
使用该医疗器械可能或已经引起严重健康危害的是()
A.—级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
单选题
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.无需召回
答案
单选题
使用该医疗器械可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害的是()
A.—级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
单选题
使用医疗器械可能或者已经引起严重危害的,应实施( )
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.不需要召回
答案
单选题
使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的,应实施
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.无需召回
答案
单选题
使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的,应实施()
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.无需召回
答案
单选题
使用医疗器械可能或者已经引起暂时或者可逆的健康危害的,应实施( )
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.不需要召回
答案
单选题
使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需召回的是()
A.—级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
单选题
甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害,药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械的召回主体是
A.甲医疗器械批发企业 B.乙医疗器械生产企业 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害,药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为
A.一级召回,1日内 B.二级召回,3日内 C.三级召回,7日内 D.四级召回,15日内
答案
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使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施 使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施(  ) 使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召旧的,应实施() 使用该药品可能引起严重健康危害的 使用该药品可能引起严重健康危害的 使用该药品可能引起严重健康危害的 使用医疗器械引起危害性的可能性较小,但仍需召回的,应实施(  ) 使用该药品可能引起严重健康危害的,属于 使用该药品可能引起严重健康危害的为 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和()。 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉个例医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告?(  ) 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回实施() 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为() 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为(  )。 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为()召回 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为(  ) 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是() 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是() 医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人。其中导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的在__日内报告()
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