在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》（）

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（） 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守的法规是（）。 农业经营单位是指中华人民共和国境内以从事农业生产经营为主的法人单位和产业活动单位。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行__检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒 铁路消防监督规范性文件适用于铁路运输企业和在铁路管辖范围内从事生产经营活动的单位和个人，但在我国境内运行的国际列车不适用（） 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（） 对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制.生产.经营和药品使用单位采取（）措施（） 《国境口岸食品卫生监督管理规定》适用于对在国境口岸从事食品生产经营单位以及为出入境交通工具提供食品、饮用水服务的口岸食品生产经营单位的卫生监督管理（） 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( ) 居民企业，是指依法在中国境内成立或者依照外国法律成立但在中国境内实际从事生产经营的企业。（） 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《药品管理法》执行（） 非居民企业在中国境内设立从事生产经营活动的机构、场所包括 非居民企业在中国境内设立从事生产经营活动的机构、场所包括()。 非居民企业在中国境内设立从事生产经营活动的机构、场所包括（　）。 非居民企业在中国境内设立从事生产经营活动的机构场所包括()。 非居民企业在中国境内设立从事生产经营活动的机构、场所包括（）。 在我国境内从事药品活动，适用本《药品管理法》（） 非居民企业在中国境内设立的从事生产经营活动的机构场所，包括( )。 非居民企业在中国境内设立的从事生产经营活动的机构、场所，包括（）。