国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会，负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调，履行下列职责：（）

国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会的主要任务是：（） 审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应的标准化技术委员会秘书处复核后，报送国务院药品监督管理部门。行业标准由（）审批、编号、发布。 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由国家药品监督管理局会同国务院市场监督管理部门负责解释（） 具有高风险的 医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布（） 国务院部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 食品安全国家标准由国务院农业部门部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号。 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门直属技术机构不包括 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（） 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门