单选题

国家食品药品检定研究院的职责包括( )

A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B. 编制《中国药典》及其增补本
C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D. 承担全国药品不良反应监测的技术工作
E. 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

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单选题
国家食品药品检定研究院的职责包括( )
A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 B.编制《中国药典》及其增补本 C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 D.承担全国药品不良反应监测的技术工作 E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
答案
主观题
中国食品药品检定研究院的职责包括
答案
多选题
中国食品药品检定研究院的职责包括
A.国家药品标准物质的标定 B.药品注册检验 C.进口药品的注册检验 D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验 E.各市(县)级药品检验所,承担辖区内的药品监督检查与管理工作
答案
单选题
下列是中国食品药品检定研究院职责的是()。
A.负责执业药师资格考试 B.制定《中华人民共和国药典》 C.开展与药品有关的国际交流 D.检验和复检的工作
答案
多选题
中国食品药品检定研究院的主要职责有
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作 B.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定 C.负责标定和管理国家药品标准品、对照品 D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作
答案
单选题
C省食品药品检定研究院采取的后续行动,不合法的是()
A.及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布B企业乙肝疫苗的质量公告 B.省级药品质量公告发布后,由C省药品监督管理部门组织核实,并应及时通知A省药品监督管理部门协助核实 C.在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案 D.企业乙肝疫苗是药品质显公告的重点
答案
单选题
国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是中国食品药品检定研究院。()
A.错误 B.正确
答案
多选题
国家食品药品监督管理局的职责包括
A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息 B.监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息 C.参与制定国家基本药物目录 D.配合有关部门实施国家基本药物制度 E.制定和调整药品政府定价目录
答案
多选题
国家食品药品监督管理局的职责包括()
A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息 B.监督管理药品 C.参与制定国家基本药物目录 D.配合有关部门实施国家基本药物制度 E.制定和调整药品政府定价目录
答案
多选题
国家食品药品监督管理局的职责包括
A.负责药品、医疗器械的行政监督和技术监督 B.拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施 C.监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息 D.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息 E.组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰
答案
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国家食品药品监督管理局的职责包括( ) 国家食品药品监督管理局的职责不包括 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括() 根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括 国家食品药品监督管理部门主要职责包括 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括() 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括 国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是() 国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括( ) 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局() 国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括() 当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构、上级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构或者中国食品药品检定研究院申请() 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。 属于国家食品药品监督管理局职责的是() 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
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