热门试题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
开具麻醉药品处方（）
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）
药品注册的类别包括（）
了解药物滥用内容，可查阅（ ）。
负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（ ）。
甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是
开展医疗器械临床试验监督抽査以及生产环节的有因检查的机构是
对于进口药品疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
国家药品标准的核心是().
