单选题

能校正+1依码突变基因的是()

A. 突变型氨酰tRNA合成酶
B. 含突变型反密码子的tRNA
C. 含四个碱基的反密码子的tRNA
D. 能切割一个核苷酸的酶

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单选题
能校正+1依码突变基因的是()
A.突变型氨酰tRNA合成酶 B.含突变型反密码子的tRNA C.含四个碱基的反密码子的tRNA D.能切割一个核苷酸的酶
答案
单选题
NPM1突变基因最常见的伴随基因是()
A.DNMT3A,FLT3-ITD B.DMNT3A,RUNX1 C.CEBPA,WT1 D.TET2,DMNT3A E.TP53,CEBPA
答案
单选题
DYT1基因突变()
A.原发性扭转痉挛 B.帕金森病 C.肝豆状核变性 D.亨廷顿病 E.小舞蹈病
答案
单选题
NF-1基因突变可引起()
A.神经纤维瘤病 B.结肠腺瘤性息肉病 C.视网膜母细胞瘤 D.肾母细胞瘤 E.家族性乳腺癌
答案
单选题
NF-1基因突变可引起()。
A.视网膜母细胞瘤 B.结肠腺瘤性息肉病 C.神经纤维瘤病 D.肾母细胞瘤 E.乳腺癌
答案
单选题
BRCA-1基因突变可引起()。
A.子宫内膜癌 B.结肠腺瘤性息肉病 C.视网膜母细胞瘤 D.鼻咽癌 E.家族性乳腺癌
答案
单选题
WT-1基因突变可引起()。
A.鼻咽癌 B.肾母细胞瘤 C.食管癌 D.视网膜母细胞瘤 E.神经纤维瘤病
答案
单选题
WT-1基因突变可引起( )
A.神经纤维瘤病 B.结肠腺瘤性息肉病 C.视网膜母细胞瘤 D.肾母细胞瘤 E.家族性乳腺癌
答案
单选题
WT-1基因突变可引起
A.神经纤维瘤病 B.结肠腺瘤性息肉病 C.肾母细胞瘤 D.家族性乳腺癌
答案
单选题
BRCA-1基因突变可引起
A.神经纤维瘤病 B.结肠腺瘤性息肉病 C.肾母细胞瘤 D.家族性乳腺癌
答案
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