药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
A. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
B. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C. 可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
D. 可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E. 须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
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