药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的，应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 依据药品不良反应报告的相关管理规定，药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）