X性连锁无病种球蛋白血症发病机制是（）
A. Btk基因突变
B. CD40L基因突变
C. TAP基因突变
D. PNP基因缺陷
E. WAS基因缺陷
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X性连锁无病种球蛋白血症发病机制是（）
A.Btk基因突变 B.CD40L基因突变 C.TAP基因突变 D.PNP基因缺陷 E.WAS基因缺陷
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X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.MHC缺陷 B.tk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
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X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）。
A.MHC缺陷 B.Btk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.ruton酪氨酸激酶功能异常 C.ruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）
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X连锁无丙种球蛋白血症
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性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）
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X连锁无丙种球蛋白血症是属于
A.T细胞缺陷 B.联合免疫缺陷 C.吞噬细胞缺陷 D.补体系统缺陷 E.B细胞缺陷病
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X-连锁低丙球蛋白血症是属于
X连锁无丙种球蛋白血症表现为
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X连锁无丙种球蛋白血症的特点是（）
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X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）
X连锁先天性无丙种球蛋白血症
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与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是
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名词解释题：X连锁无丙种球蛋白血症
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